5-甲氧基-3-联苯乙酸 | 51028-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-3-联苯乙酸
• 中文别名: 2-叔-丁基-6-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: (3-methoxy-5-phenyl)phenylacetic acid
• 英文别名: 3-Biphenylacetic acid, 5-methoxy-；2-(3-methoxy-5-phenylphenyl)acetic acid
• CAS: 51028-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: RNTIGDWQNJQAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-联苯乙酸 在 四羟基二硼 、 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到3-环己基-5-甲氧基苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  药物分子的后期饱和

  摘要：

  可用的化学合成方法可以说促进了现代药物中芳香环的流行，例如苯、甲苯、二甲苯或吡啶。现在，许多此类富含 sp 2碳的片段很容易使用高质量的交叉偶联反应来合成，这些反应将不断扩大的市售构建模块菜单组合在一起，但产品是扁平的和亲脂性的，降低了它们上市的几率药物。将扁平芳香族分子转化为具有更高比例 sp 3碳的饱和类似物可以改善其药用特性，并有助于安全、有效、代谢稳定和可溶性药物的发明。在这项研究中，我们证明芳香族和杂芳香族药物在极其温和的铑催化氢化、酸介导还原或光催化氢化条件下可以很容易地饱和，将 sp 2碳原子转化为 sp 3碳原子并产生饱和分子改善药用特性。这些方法在不同的化学空间中非常有效，可以生产出具有各种官能团和三维结构的复杂饱和药物。铑催化方法可耐受痕量二甲亚砜 (DMSO) 或水，这意味着通常储存在湿 DMSO 中的药物化合物集合最终可以重新格式化，用作化学合成的底物。后一种应用通过

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00807
• 作为产物：
  描述：

  (5-Methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-甲氧基-3-联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 5-烷氧基-3-联苯基乙酸和相关化合物是新的潜在消炎剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00215a018

文献信息

• Structure-Based Approach to the Development of Potent and Selective Inhibitors of Dihydrofolate Reductase from <i>Cryptosporidium</i>
  作者：David B. Bolstad、Erin S. D. Bolstad、Kathleen M. Frey、Dennis L. Wright、Amy C. Anderson

  DOI：10.1021/jm8009124

  日期：2008.11.13

  Cryptosporidiosis is an emerging infectious disease that can be life-threatening in ail immune-compromised individual and causes gastrointestinal distress lasting up to 2 weeks in an immune-competent individual. There are few therapeutics available for effectively treating this disease. We have been exploring dihydrofolate reductase (DHFR) as a potential target in Cryptosporidium. On the basis of the structure of the DHFR enzyme from C. hominis, we have developed a novel scaffold that led to the discovery of potent (38 nM) and efficient inhibitors of this enzyme. Recently, we have advanced these inhibitors to the next stage of development. Using the Structures of both the protozoal and human enzymes. we have developed inhibitors with nanomolar potency (1.1 nM) against the pathogenic enzyme and high levels (1273-fold) of selectivity over the human enzyme.
• MURAYAMA, MASAO;MURAI, XIROSI;JOSIMOTO, JOSIXIKO;KUNIMOTO, KATSUTOSI;OBAT+
  作者：MURAYAMA, MASAO、MURAI, XIROSI、JOSIMOTO, JOSIXIKO、KUNIMOTO, KATSUTOSI、OBAT+

  DOI：——

  日期：——
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 5-Alkoxy-3-biphenylylacetic acids and related compounds as new potential antiinflammatory agents
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Katsutoshi Kunimoto、Shinichi Tada、Toshio Tomita、Toshiyuki Wada、Eisuke Seto、Masao Murayama、Yoshihisa Shibata

  DOI：10.1021/jm00215a018

  日期：1977.5
• Late-Stage Saturation of Drug Molecules
  作者：De-Hai Liu、Philipp M. Pflüger、Andrew Outlaw、Lukas Lückemeier、Fuhao Zhang、Clinton Regan、Hamid Rashidi Nodeh、Tim Cernak、Jiajia Ma、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.4c00807

  日期：——

  The available methods of chemical synthesis have arguably contributed to the prevalence of aromatic rings, such as benzene, toluene, xylene, or pyridine, in modern pharmaceuticals. Many such sp2-carbon-rich fragments are now easy to synthesize using high-quality cross-coupling reactions that click together an ever-expanding menu of commercially available building blocks, but the products are flat and

  可用的化学合成方法可以说促进了现代药物中芳香环的流行，例如苯、甲苯、二甲苯或吡啶。现在，许多此类富含 sp 2碳的片段很容易使用高质量的交叉偶联反应来合成，这些反应将不断扩大的市售构建模块菜单组合在一起，但产品是扁平的和亲脂性的，降低了它们上市的几率药物。将扁平芳香族分子转化为具有更高比例 sp 3碳的饱和类似物可以改善其药用特性，并有助于安全、有效、代谢稳定和可溶性药物的发明。在这项研究中，我们证明芳香族和杂芳香族药物在极其温和的铑催化氢化、酸介导还原或光催化氢化条件下可以很容易地饱和，将 sp 2碳原子转化为 sp 3碳原子并产生饱和分子改善药用特性。这些方法在不同的化学空间中非常有效，可以生产出具有各种官能团和三维结构的复杂饱和药物。铑催化方法可耐受痕量二甲亚砜 (DMSO) 或水，这意味着通常储存在湿 DMSO 中的药物化合物集合最终可以重新格式化，用作化学合成的底物。后一种应用通过