2-(4-acetoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-one | 124458-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-acetoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(4-Acetoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-on；4'-Acetyloxy-3,5,7-trimethoxyflavone；[4-(3,5,7-trimethoxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 124458-87-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• 分子量: 370.359
• InChiKey: AUKYTDOOZVWSHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 kaempferol-3,5,7-trimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  来自 Psiadia trinervia 的抗微生物类黄酮及其甲基化和乙酰化衍生物

  摘要：

  摘要 从三叶蕨叶的二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。它们的结构是通过通常的光谱方法（UV、EIMS、1H 和 13C NMR）确定的。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮负责在初步筛选中发现的抗真菌活性。Chrysosplenol-D、isokaempferide、5,7,4'-三羟基-3,3'-二甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮显示出抗菌活性。通过全甲基化和选择性甲基化 C-5 处的游离羟基制备了 29 种衍生物。使用 C. cucumerinum 和 B. cereus 作为测试生物，通过生物自显影测定法测定分离物和衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97976-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzoyloxy)benzoyl chloride 在 吡啶 、 乙醚 、 potassium-<4-benzoyloxy benzoate> 作用下， 生成 2-(4-acetoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  31.山萘酚单甲醚的合成及鼠李糖胞苷的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000122

文献信息

• Kobayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1
  作者：Kobayashi

  DOI：——

  日期：——
• WANG, YING;HAMBURGER, MATTHIAS;GUEHO, JOSEPH;HOSTETTMANN, KURT, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 2323-2327
  作者：WANG, YING、HAMBURGER, MATTHIAS、GUEHO, JOSEPH、HOSTETTMANN, KURT

  DOI：——

  日期：——
• Antimicrobial flavonoids from Psiadia trinervia and their methylated and acetylated derivatives
  作者：Ying Wang、Matthias Hamburger、Joseph Gueho、Kurt Hostettmann

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97976-7

  日期：1989.1

  Abstract From a dichloromethane extract and a hydrolysed methanolic extract from the leaves of Psiadia trinervia, 13 3-methylated flavonols have been isolated. Their structures were established by the usual spectroscopic methods (UV, EIMS, 1H and 13C NMR). Ayanin, casticin, chrysosplenol-D and 5,7,4′-trihydroxy-3,8-dimethoxyfiavone were responsible for the antifungal activity found in the preliminary

  摘要 从三叶蕨叶的二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。它们的结构是通过通常的光谱方法（UV、EIMS、1H 和 13C NMR）确定的。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮负责在初步筛选中发现的抗真菌活性。Chrysosplenol-D、isokaempferide、5,7,4'-三羟基-3,3'-二甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮显示出抗菌活性。通过全甲基化和选择性甲基化 C-5 处的游离羟基制备了 29 种衍生物。使用 C. cucumerinum 和 B. cereus 作为测试生物，通过生物自显影测定法测定分离物和衍生物的抗微生物活性。
• 31. Synthesis of the monomethyl ethers of kaempferol, and the constitution of rhamnocitrin
  作者：K. Visweswara Rao、T. R. Seshadri

  DOI：10.1039/jr9470000122

  日期：——