4-methyl-9-tosyl-9H-carbazole | 1577229-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-9-tosyl-9H-carbazole
• 英文别名: 4-Methyl-9-(4-methylphenyl)sulfonylcarbazole；4-methyl-9-(4-methylphenyl)sulfonylcarbazole
• CAS: 1577229-03-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: GGJCOPJSOSBRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-1-(p-toluenesulfonyl)-indole 在 indium(III) triflate 、 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-methyl-9-tosyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化吲哚高炔丙基酰胺的级联环化：桥连氮杂[n.2.1]骨架的立体特异性结构。

  摘要：

  末端炔烃的催化环异构化引发的级联环化引起了人们的极大兴趣，并已广泛用于各种有价值的复杂杂环的简便合成中。然而，这些串联反应已经主要限于贵金属催化，并且由被启动外-cyclization通路。本文报道的是一种前所未有的铜-催化内切-cyclization发起的吲哚基高炔丙基酰胺，其中铜催化两个氢胺化和的Friedel-Crafts烷基化过程的串联反应。这种方法可以实现实用的，原子经济的有价值的桥连氮杂[ n .2.1]骨架（n= 3-6），具有广泛的底物范围，并且通过手性转移策略具有出色的非对映选择性和对映选择性。此外，这种新颖的级联环化的机理原理也得到了控制实验的有力支持，并且与相关的金催化作用明显不同。

  DOI：

  10.1002/anie.201904698

文献信息

• Fine-tuning hydroxylamines as single-nitrogen sources for Pd(0)-catalyzed diamination of o-bromo(or chloro)-biaryls
  作者：Pin Ding、Lingbo Han、Jiaxing Bai、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1007/s11426-021-1202-9

  日期：2022.4

  Transition metal-catalyzed diamination by hydroxylamines is a common approach for making three-membered aziridines, while its use for building the larger N-heterocycles is still underdeveloped. Herein, we report an efficient Pd(0)-catalyzed inter-molecular [4+1] annulation of o-bromo(or chloro)-biaryls with bifunctional secondary hydroxylamines for the one-step assembly of synthetically useful carbazoles

  羟胺的过渡金属催化二化是制备三元氮丙啶的常用方法，而其用于构建较大的N-杂环的用途仍未开发。在此，我们报告了一种有效的 Pd(0) 催化的分子间 [4+1] 环化邻溴（或氯）-联芳基与双功能仲羟胺，用于一步组装合成有用的咔唑。值得注意的是，这种多米诺骨牌反应的关键是明智地选择氨基源和 Pd(0)-催化剂，以便在具有不稳定 NO 的羟胺存在下将芳基卤化物氧化加成到 Pd(0)-物种中。键。
• Palladium‐Catalyzed Synthesis of Carbazoles by Perester
  作者：Li He、Yongjun Xu

  DOI：10.1002/adsc.202200419

  日期：2022.7.19

  An intramolecular C−H amination for the synthesis of carbazoles with a Pd(II)/TBPB system has been developed. This catalytic amination process forms the carbazole products in good to excellent yields. It is noteworthy that this method implied the advantages of the catalytic mode involving perester with transition metal catalyst in the activation of inert C−H bonds. In addition, the transformation performs

  已经开发了一种用于合成咔唑的分子内 C-H 胺化 Pd(II)/TBPB 系统。这种催化胺化过程以良好至极好的收率形成咔唑产物。值得注意的是，该方法暗示了过酸酯与过渡金属催化剂在惰性C-H键活化中的催化模式的优势。此外，使用水作为溶剂，转化效果很好。
• Pd-catalyzed three-component [2 + 2 + 1] cycloamination toward carbazoles
  作者：Mingzhu Shen、Min Li、Jingxun Yu

  DOI：10.1039/d4ob00356j

  日期：——

  involving sequential nucleophilic and electrophilic C–N bond formations. Herein, we report a novel Suzuki reaction/C–H activation/amination sequence for building a myriad of carbazoles in a single transformation using bifunctional secondary hydroxylamines. It is noteworthy that the synthetic utility of this methodology is highlighted by the total synthesis of clausine V and glycoborine by incorporating

  使用羟胺衍生物作为单一氮源来制备 N-杂环分子的传统方法依赖于涉及连续亲核和亲电 C-N 键形成的两个化学过程。在此，我们报告了一种新颖的铃木反应/C-H活化/胺化序列，用于使用双功能仲羟胺在一次转化中构建无数咔唑。值得注意的是，通过将标题[2 + 2 + 1]环胺化作为关键步骤，克劳辛V和糖硼烷的全合成突出了该方法的合成效用。进行对照实验以更好地了解反应机理。
• Efficient Carbazole Synthesis via Pd/Cu-Cocatalyzed Cross-Coupling/Isomerization of 2-Allyl-3-iodoindoles and Terminal Alkynes
  作者：Can Zhu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol500119r

  日期：2014.3.21

  The Pd/Cu-cocatalyzed one-pot reaction of 2-allyl-3-iodo-1-tosyl-1H-indoles and terminal alkynes afforded carbazoles highly efficiently via sequential carbon carbon coupling, isomerization, cyclization, and aromatization forming a benzene ring. Both Pd and Cu are responsible for the coupling step, while K2CO3 was observed to be critical for the subsequent cyclization.