(3-Diethoxyphosphorylsulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl) hexadecanoate | 143570-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3-Diethoxyphosphorylsulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl) hexadecanoate
• CAS: 143570-35-8
• 化学式: C₃₉H₇₇O₇PS
• 分子量: 721.076
• InChiKey: XPEMLEZJTYYAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Diethoxyphosphorylsulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl) hexadecanoate 在 吡啶 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Hexadecanoic acid 1-hexadecanoyloxymethyl-2-[hydroxy-((1S,2S,3R,4S,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-cyclohexyloxy)-phosphorylsulfanyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol

  摘要：

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74812-x
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanethiol 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3-Diethoxyphosphorylsulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl) hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol

  摘要：

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74812-x

文献信息

• Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol
  作者：Maria A. Alisi、Mario Brufani、Luigi Filocamo、Gianluca Gostoli、Sperandina Lappa、Stefano Maiorana、Maria C. Cesta、Enrico Ferrari、Pier G. Pagella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74812-x

  日期：1992.6

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no