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(2-aminothiazol-5-yl)dimorpholidothiophosphonate | 251940-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-aminothiazol-5-yl)dimorpholidothiophosphonate
英文别名
5-Dimorpholin-4-ylphosphinothioyl-1,3-thiazol-2-amine
(2-aminothiazol-5-yl)dimorpholidothiophosphonate化学式
CAS
251940-49-5
化学式
C11H19N4O2PS2
mdl
——
分子量
334.403
InChiKey
RMAXIRGCYLKBAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴丙酮(2-aminothiazol-5-yl)dimorpholidothiophosphonate丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到2-(6-methylimidazo[2,1-b]thiazolyl)dimorpholidothiophosphonate hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒
    摘要:
    研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明,1,3-二氮杂丁-1-烯基(甲脒)取代基既可用作活化基团,也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。
    DOI:
    10.1007/bf02495301
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]dimorpholidothiophosphonate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到(2-aminothiazol-5-yl)dimorpholidothiophosphonate
    参考文献:
    名称:
    C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒
    摘要:
    研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明,1,3-二氮杂丁-1-烯基(甲脒)取代基既可用作活化基团,也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。
    DOI:
    10.1007/bf02495301
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