Ethyl 2-[[2,4-bis(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]amino]acetate | 126045-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[[2,4-bis(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]amino]acetate
• CAS: 126045-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F₆NO₄
• 分子量: 421.296
• InChiKey: DAHNMCRCCCTCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[2,4-bis(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]amino]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到Ethyl 3-hydroxy-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydrobenzo[g]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Nucleophilic Nitrogen-Nitrogen Exchange Reaction ofN,N-Dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine with Amino Acid Derivatives: A Facile Synthesis of Fluorine-Containing 1H-Benzo[g]indolines and 1H-Benzo[g]indoles

  摘要：

  N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺1与一些氨基酸衍生物进行芳香亲核氮-氮交换反应，以优异的产率得到相应的N-[2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘基]氨基酸衍生物2a-d。在碱催化下进行环化反应，以高产率得到含氟的1H-苯并[g]吲哚啉（2,3-二氢-1H-苯并[g]吲哚）3a-d。进一步将3a转化为1H-苯并[g]吲哚4和5的过程也有所描述。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27315
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 1,1'-[4-(二甲基氨基)-1,3-萘二基]二(三氟乙烷酮) 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到Ethyl 2-[[2,4-bis(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Nucleophilic Nitrogen-Nitrogen Exchange Reaction ofN,N-Dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine with Amino Acid Derivatives: A Facile Synthesis of Fluorine-Containing 1H-Benzo[g]indolines and 1H-Benzo[g]indoles

  摘要：

  N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺1与一些氨基酸衍生物进行芳香亲核氮-氮交换反应，以优异的产率得到相应的N-[2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘基]氨基酸衍生物2a-d。在碱催化下进行环化反应，以高产率得到含氟的1H-苯并[g]吲哚啉（2,3-二氢-1H-苯并[g]吲哚）3a-d。进一步将3a转化为1H-苯并[g]吲哚4和5的过程也有所描述。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27315

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;MIYA, HIROSHI, SYNTHESIS,(1989) N, C. 550-552
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、MIYA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——