Ethyl 1-<2,4-bis(trifluoroacetyl)naphthyl> sulfide | 127053-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 1-<2,4-bis(trifluoroacetyl)naphthyl> sulfide
• 英文别名: 1-[4-Ethylsulfanyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 127053-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆O₂S
• 分子量: 380.311
• InChiKey: FYCONOONJBFJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[4-(二甲基氨基)-1,3-萘二基]二(三氟乙烷酮) 、 乙硫醇 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到Ethyl 1-<2,4-bis(trifluoroacetyl)naphthyl> sulfide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Nucleophilic N,S- and N,O-Exchange Reactions ofN,N-Dimethyl-2,4-bistrifluoroacetyl-1-naphthylamine with Various Thiols and Alcohols: A, Facile Synthetic Method for Alkyl and Aryl 1-[2,4-Bis(trifluoroacelyl)naphthyl] Sulfides and Ethers

  摘要：

  N,N-二甲基-2,4-双三氟乙酰基-1-萘胺 (1) 与各种硫醇和醇的芳香核亲电性 N,S- 和 N,O-交换反应，得到相应的 2,4-双三氟乙酰基-1-萘基硫化物 2 和醚 3，产率极高。还描述了 1 的水解反应，生成 1-萘醇衍生物 4。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27418

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;MIYA, HIROSHI, SYNTHESIS (BRD),(1989) N1, C. 870-873
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、MIYA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Nucleophilic N,S- and N,O-Exchange Reactions of<i>N,N</i>-Dimethyl-2,4-bistrifluoroacetyl-1-naphthylamine with Various Thiols and Alcohols: A, Facile Synthetic Method for Alkyl and Aryl 1-[2,4-Bis(trifluoroacelyl)naphthyl] Sulfides and Ethers
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Hiroshi Miya

  DOI：10.1055/s-1989-27418

  日期：——

  Aromatic nucleophilic N,S- and N,O-exchange reactions of N,N-dimethyl-2,4 -bistrifluoroacetyl-1-naphthylamine (1) with various thiols and alcohols afford the corresponding 2,4-bistrifluoroacetyl-1-naphthyl sulfides 2 and ethers 3 in excellent yields. Hydrolysis of 1 to 1-naphthol derivative 4 is also described.

  N,N-二甲基-2,4-双三氟乙酰基-1-萘胺 (1) 与各种硫醇和醇的芳香核亲电性 N,S- 和 N,O-交换反应，得到相应的 2,4-双三氟乙酰基-1-萘基硫化物 2 和醚 3，产率极高。还描述了 1 的水解反应，生成 1-萘醇衍生物 4。