5-甲氧基吲哚盐酸盐 | 4770-39-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基吲哚盐酸盐
• 英文名称: 5-methoxyindolinium chloride
• 英文别名: 5-methoxy-2,3-dihydroindole hydrochloride；hydron;5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indole;chloride
• CAS: 4770-39-2
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: ZWPCYRLOZJUXAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚盐酸盐 、 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-cyanocyclohexanone 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-cyanocyclohexan-1-yl]-5-methoxy-2,3-dihydroindole Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bisarylamines

  摘要：

  该化合物的结构式如下：##STR1##及其药用盐，其中：Ar为苯基、萘基、杂环芳基、吲哚基或融合芳基环烷基，可选择地取代为羟基、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳氧基；A和A'均为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳氧基；X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR；R为H、C.sub.1-6烷基或芳基；n、n'和n"均为0至4；m、m'和m"均为1至4，具有钙通道阻滞活性。

  公开号：

  US04795757A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement of quaternary ammonium salts. A mechanistic evaluation
  作者：Maria-Héléna Gonçalves-Farbos、Laurent Vial、Jérôme Lacour

  DOI：10.1039/b716488b

  日期：——

  Using a supramolecular asymmetric ion pairing strategy, an enantioselective [1,2]-Stevens is feasible on substrates devoid of stereogenic quaternary nitrogen atoms.

  利用超分子不对称离子配对策略，可以在不含立体季氮原子的底物上实现对映选择性 [1,2]-Stevens 。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• Designed switch from covalent to non-covalent inhibitors of carboxylesterase Notum activity
  作者：Benjamin N. Atkinson、Nicky J. Willis、Yuguang Zhao、Chandni Patel、Sarah Frew、Kathryn Costelloe、Lorenza Magno、Fredrik Svensson、E. Yvonne Jones、Paul V. Fish

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115132

  日期：2023.5

  palmiteolate pocket with key interactions being aromatic stacking and a water mediated hydrogen bond to the oxyanion hole. These N-acyl indolines 4 will be useful tools for use in vitro studies to investigate the role of Notum in disease models, especially when paired with a structurally related covalent inhibitor (e.g. 4w and 2a). Overall, this study highlights the designed switch from covalent to non-covalent

  N-酰基二氢吲哚4是有效的非共价 Notum 抑制剂，由共价虚拟筛选命中2a开发而成。先导化合物合成简单，在生化 Notum-OPTS 测定中实现了优异的效力，并在基于细胞的 TCF/LEF 报告基因测定中恢复了 Wnt 信号传导。多个高分辨率X射线结构建立了这些抑制剂的共同结合模式，二氢吲哚结合在棕榈醇酸袋的中心，关键相互作用是芳族堆积和水介导的与氧阴离子孔的氢键。这些N -酰基二氢吲哚4将成为体外研究的有用工具，用于研究 Notum 在疾病模型中的作用，特别是与结构相关的共价抑制剂（例如4w和2a）配对时。总的来说，这项研究强调了从共价到非共价 Notum 抑制剂的设计转换，因此说明了命中生成和目标抑制的补充方法。
• 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D]PYRIMIDIN-4-YL) AMINO]BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2188292B1

  公开（公告）日：2013-05-29