4'-geranyloxy-5,7-dimethoxymethoxyflavanone | 225650-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-geranyloxy-5,7-dimethoxymethoxyflavanone
• 英文别名: 2-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]phenyl]-5,7-bis(methoxymethoxy)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 225650-11-3
• 化学式: C₂₉H₃₆O₇
• 分子量: 496.601
• InChiKey: DBGSLOGPZWROFZ-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-geranyloxy-5,7-dimethoxymethoxyflavanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到4'-O-geranylnaringenin
  参考文献：
  名称：

  First Total Syntheses of 4′-0-Geranylisoliquiritigenin And 4′-O-Geranylnarigenin

  摘要：

  The title compounds, 4'-O-geranylisoliquiritigenin and 4'-O-geranylnaringenin isolated from Millettia ferruginea and Borania coerulescens respectively, were first synthesized starting from geranyl bromide, 4-hydroxybenzaldehyde and O-hydroxy acetophenones by the condensation reaction and demethoxymethylation as key steps.

  DOI：

  10.1080/00397919908086114
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]oxy}benzaldehyde 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4'-geranyloxy-5,7-dimethoxymethoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  First Total Syntheses of 4′-0-Geranylisoliquiritigenin And 4′-O-Geranylnarigenin

  摘要：

  The title compounds, 4'-O-geranylisoliquiritigenin and 4'-O-geranylnaringenin isolated from Millettia ferruginea and Borania coerulescens respectively, were first synthesized starting from geranyl bromide, 4-hydroxybenzaldehyde and O-hydroxy acetophenones by the condensation reaction and demethoxymethylation as key steps.

  DOI：

  10.1080/00397919908086114

文献信息

• First Total Syntheses of 4′-0-Geranylisoliquiritigenin And 4′-O-Geranylnarigenin
  作者：Chusheng Huang、Shuhua Li、Liming Hou、Yulin Li、Ying Li

  DOI：10.1080/00397919908086114

  日期：1999.4

  The title compounds, 4'-O-geranylisoliquiritigenin and 4'-O-geranylnaringenin isolated from Millettia ferruginea and Borania coerulescens respectively, were first synthesized starting from geranyl bromide, 4-hydroxybenzaldehyde and O-hydroxy acetophenones by the condensation reaction and demethoxymethylation as key steps.