4-fluoro-N-(hydroxymethyl)benzamide | 40478-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(hydroxymethyl)benzamide
• CAS: 40478-09-9
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: VGLPLLKJZIFQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(hydroxymethyl)benzamide 在 2-碘苯甲醚 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性三唑取代碘芳烃在螺恶唑啉对映选择性构建中的应用

  摘要：

  介绍了螺恶唑啉的催化高度对映选择性合成。从容易获得的 2-萘酚取代的苯甲酰胺开始，并使用催化量的手性三唑取代的碘芳烃催化剂，可以通过对映选择性氧化脱芳构化以高达 92% 的产率和 97% 的 ee 分离各种螺恶唑啉。研究了光学富集的螺恶唑啉的进一步合成效用，提供了相应的 2-萘酚和恶唑平。

  DOI：

  10.1039/d1cc03246a
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰胺 生成 4-fluoro-N-(hydroxymethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo[1,2-b]Pyridazines. XIX. Syntheses and Central Nervous System Activities of Some 6-Arylthio(aryloxy and alkylthio)-3-(acetamidomethyl, benzamidomethyl, methoxy and unsubstituted)-2-arylimidazo[1,2-b]pyridazines
  作者：GB Barlin、LP Davies、SJ Ireland

  DOI：10.1071/ch9960443

  日期：——

  Some 6-arylthio( aryloxy and alkylthio )-3-( acetamidomethyl , benzamidomethyl, methoxy and unsubstituted )-2-arylimidazo[1,2-b] pyridazines have been prepared and examined for their ability to displace [3H]diazepam from rat brain membranes. The most active compound was 3-acetamidomethyl-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-6-phenylthioimidazo[1,2-b] pyridazine with IC50 4.4 nM. The 3-acylaminomethyl-6-(2- and 3-methoxyphenylthio)-2-phenylimidazo[1,2-b] pyridazines proved less active than their 6-phenylthio analogues, and larger substituents at the 2- and 6-positions markedly decreased binding. Significant differences in binding ability have been observed between 3-acylaminomethyl-2-aryl-6-phenylthioimidazo[1,2-b] pyridazines and the corresponding imidazo [1,2-a]pyridines.

  已准备并检查了一些6-芳基硫（芳氧基和烷基硫）-3-（乙酰胺甲基，苯甲酰胺甲基，甲氧基和未取代）-2-芳基咪唑并[1,2-b]吡啶并[1,2-b]吡啶，以评估它们从大鼠脑膜中置换[3H]地西泮的能力。最活跃的化合物是3-乙酰胺甲基-2-(3',4'-亚甲氧基苯基)-6-苯基硫代咪唑并[1,2-b]吡啶，IC50为4.4纳摩尔。3-酰胺基甲基-6-(2-和3-甲氧基苯硫基)-2-苯基咪唑并[1,2-b]吡啶比它们的6-苯基硫类似物活性较低，2-和6-位置的较大取代基显著降低了结合能力。在3-酰胺基甲基-2-芳基-6-苯基硫代咪唑并[1,2-b]吡啶和相应的咪唑并[1,2-a]吡啶之间观察到了显著的结合能力差异。
• Synthese und tumorhemmende Wirkung von N-[Bis(2-chloräthyl)-aminomethyl]-amiden 21. Mitt.: Über Cytostatica
  作者：H. Schönenberger、L. Bindl、A. Adam

  DOI：10.1002/ardp.19733060111

  日期：——

  Es wird die Synthese von N‐[Bis(2‐chloräthyl)‐aminomethyl]‐carbonamiden und ihre Testung am Yoshida‐Sarkom der Ratte und am Sarkom 180 der Maus beschrieben. Alle Verbindungen sind besser wirksam als Nor‐Lost; sie zeigen eine dem N‐Methyl‐Lost vergleichbare oder überlegene Wirkung.

  描述了 N-[双（2-氯乙基）-氨基甲基]-碳酰胺的合成及其对大鼠吉田肉瘤和小鼠肉瘤 180 的测试。所有化合物都比nor-mustard更有效；它们显示出与 N-甲基芥末相当或更好的效果。
• Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ireland, Stephen J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 4, p. 731 - 749
  作者：Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ireland, Stephen J.、Ngu, Maria M. L.、Zhang, Jiankuo

  DOI：——

  日期：——
• Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Glenn, Brok, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 609 - 622
  作者：Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Glenn, Brok、Harrison, Peter W.、Ireland, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——
• LEONTE, CANDIANO;CARP, EUGENIA, REV. ROUM. CHIM., 34,(1989) N, C. 1241-1243
  作者：LEONTE, CANDIANO、CARP, EUGENIA

  DOI：——

  日期：——