3-chloro-tridecan-2-one | 66374-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-tridecan-2-one
• 英文别名: 3-Chlor-tridecan-2-on；3-Chlorotridecan-2-one
• CAS: 66374-43-4
• 化学式: C₁₃H₂₅ClO
• 分子量: 232.794
• InChiKey: WQEXGGDVUNYTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-tridecan-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-羟基-十三烷-2-酮缩氨基脲
  参考文献：
  名称：

  491.氯丙酮与烯烃的均相加成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002528
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloromethyl-3-decyl-oxiranyl)-trimethyl-silane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-chloro-tridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of allene oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00409a013

文献信息

• Generation and trapping of allene oxides: An approach to chiral, nonracemic α-alkoxyketones
  作者：Michael Shipman、Heidi R Thorpe、Ian R Clemens

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00878-3

  日期：1998.11

  Epoxy mesylates 5 react with a variety of sodium alkoxides to produce the corresponding alpha-alkoxyketones in good yields. Evidence is presented for the involvement of transient allene oxides in these reactions. Enantiomerically enriched epoxy mesylates (2R,3S)-5a-c were prepared using the Sharpless asymmetric epoxidation reaction as the key step. These precursors rearrange to alpha-alkoxyketones without significant racemisation under modified reaction conditions (ROK, 18-crown-6, THF, -78 degrees C). The reactions are shown to proceed with stereochemical inversion at the epoxide centre. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CHAN T. H.; ONG B. S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 15, 2994-3001
  作者：CHAN T. H.、 ONG B. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4240983A
  申请人：——

  公开号：US4240983A

  公开（公告）日：1980-12-23
• Chemistry of allene oxides
  作者：T. H. Chan、B. S. Ong

  DOI：10.1021/jo00409a013

  日期：1978.7
• 491. The homolytic additon of chloroacetone to olefins
  作者：R. L. Huang

  DOI：10.1039/jr9570002528

  日期：——