ethyl 2-carbethoxy-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylbutyrate | 132869-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 2-carbethoxy-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylbutyrate
• 英文别名: Diethyl 2-[2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1-phenylethyl]propanedioate
• CAS: 132869-20-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₇
• 分子量: 390.393
• InChiKey: IXHDFEBESVKYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  513.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylbutyrate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 反应 32.0h， 生成 4-(5-methyl-4-nitro-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Modular syntheses of isoxazoloazepinones and pyrazoloazepinones

  摘要：

  Herein we described an optimised synthesis of isoxazoloazepi none and novel heterocycle pyrazoloazepinone. These syntheses are modular in nature and fast to execute. The title compounds were obtained pure without the intervention of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 在 哌啶 作用下， 反应 0.42h， 生成 ethyl 2-carbethoxy-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Rajanarendar; Ramesh; Karunakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1994 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of mono-labelled aliphatic polyacids via isoxazole derivatives
  作者：Mauro F.A. Adamo、Piero Sarti-Fantoni、Stefano Chimichi、Alessandro Sandrelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.113

  日期：2010.12

  A method allowing the selective oxygen labelling of aliphatic polyacids, for example, succinic and glutaric acids, is reported. This process is based on the hydrolysis of a 3-alkyl-4-nitroisoxazol-5-yl group by Na18OH and affords the products in high yields. The same procedure was applied for the preparation of labelled aliphatic carboxylic acids.

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。
• Baracchi, Antonella; Chimichi, Stefano; Sio, Francesco De, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1823 - 1831
  作者：Baracchi, Antonella、Chimichi, Stefano、Sio, Francesco De、Donati, Donato、Polo, Cecilia、Sarti-Fantoni, Piero

  DOI：——

  日期：——
• BARACCHI, ANTONELLA;CHIMICHI, STEFANO;SIO, FRANCESCO DE;DONATI, DONATO;PO+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1823-1831
  作者：BARACCHI, ANTONELLA、CHIMICHI, STEFANO、SIO, FRANCESCO DE、DONATI, DONATO、PO+

  DOI：——

  日期：——
• Rajanarendar; Ramesh; Karunakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1994 - 1996
  作者：Rajanarendar、Ramesh、Karunakar

  DOI：——

  日期：——
• Modular syntheses of isoxazoloazepinones and pyrazoloazepinones
  作者：Mauro F.A. Adamo、Eleanor F. Duffy、Donato Donati、Piero Sarti-Fantoni

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.018

  日期：2007.3

  Herein we described an optimised synthesis of isoxazoloazepi none and novel heterocycle pyrazoloazepinone. These syntheses are modular in nature and fast to execute. The title compounds were obtained pure without the intervention of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.