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4-(5-methyl-4-nitro-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenyl-butyric acid | 934351-65-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(5-methyl-4-nitro-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenyl-butyric acid
英文别名
4-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylbutanoic acid
4-(5-methyl-4-nitro-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenyl-butyric acid化学式
CAS
934351-65-2
化学式
C14H15N3O4
mdl
——
分子量
289.291
InChiKey
GHDNOIDIDGYCNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181-182 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    482.9±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-methyl-4-nitro-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenyl-butyric acid盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到3-methyl-7-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-1,2,4-triaza-azulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Modular syntheses of isoxazoloazepinones and pyrazoloazepinones
    摘要:
    Herein we described an optimised synthesis of isoxazoloazepi none and novel heterocycle pyrazoloazepinone. These syntheses are modular in nature and fast to execute. The title compounds were obtained pure without the intervention of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.018
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylbutanoic acidsodium hydroxide一水合肼 作用下, 反应 8.0h, 以97%的产率得到4-(5-methyl-4-nitro-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenyl-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Modular syntheses of isoxazoloazepinones and pyrazoloazepinones
    摘要:
    Herein we described an optimised synthesis of isoxazoloazepi none and novel heterocycle pyrazoloazepinone. These syntheses are modular in nature and fast to execute. The title compounds were obtained pure without the intervention of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.018
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