3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-oxo-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline | 306961-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-oxo-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
• 英文别名: methyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-oxo-3,8,9,9a-tetrahydro-2H-benzo[de]quinoline-5-carboxylate
• CAS: 306961-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: POQYRFXQKOPHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-oxo-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (4S,7R)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-hydroxy-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline 、 (4S,7S)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-hydroxy-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-7-methylene-1-trifluoromethanesulfonyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-1-aza-phenalene 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis-(diphenylphosphino)ferrocene 、 Celite 、 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-oxo-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k

文献信息

• Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[<i>i</i><i>j</i>]quinoline as a VLA-4 Antagonist
  作者：Wen-Bin Ho、Chris Broka

  DOI：10.1021/jo991162k

  日期：2000.10.1