[(5R,6S,9E)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-5,9-dimethylundeca-1,9-dien-6-yl] benzoate | 1027080-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(5R,6S,9E)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-5,9-dimethylundeca-1,9-dien-6-yl] benzoate
• CAS: 1027080-08-5
• 化学式: C₃₆H₄₆O₄Si
• 分子量: 570.844
• InChiKey: VEJLHEKBGYXKBQ-GXWOIKOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R,6S,9E)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-5,9-dimethylundeca-1,9-dien-6-yl] benzoate 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S,6S)-6-[(1R)-2-acetyloxy-1-hydroxyethyl]-2-but-3-enyl-2,6-dimethyloxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the S- and Y-Ring Systems Of Maitotoxin.

  摘要：

  对 maitotoxin (1) 的七元 S-和 Y-环系统进行了立体选择性合成，基于带有甲基磺酸酯基团的 α-侧链的六元醚的重排-环扩展反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.627
• 作为产物：
  描述：

  (Δ^2,3E,Δ^6,7E)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dien-1,8-diol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(5R,6S,9E)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-5,9-dimethylundeca-1,9-dien-6-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the S- and Y-Ring Systems Of Maitotoxin.

  摘要：

  对 maitotoxin (1) 的七元 S-和 Y-环系统进行了立体选择性合成，基于带有甲基磺酸酯基团的 α-侧链的六元醚的重排-环扩展反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.627

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the S- and Y-Ring Systems Of Maitotoxin.
  作者：Tadashi NAKATA、Sumihiro NOMURA、Hiroko MATSUKURA

  DOI：10.1248/cpb.44.627

  日期：——

  The seven-membered S- and Y-ring systems of maitotoxin (1) were stereoselectively synthesized based on the rearrangement-ring expansion of the six-membered ethers having the mesylate group on the α-side chain.

  对 maitotoxin (1) 的七元 S-和 Y-环系统进行了立体选择性合成，基于带有甲基磺酸酯基团的 α-侧链的六元醚的重排-环扩展反应。