3a-[(R)-5-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4λ⁶-[1,4,3]oxathiazin-2-ylamino]hexahydro-2,5-methanopentalene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3a-[(R)-5-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4λ⁶-[1,4,3]oxathiazin-2-ylamino]hexahydro-2,5-methanopentalene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-[[(5R)-5-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-1,4,3-oxathiazinan-2-ylidene]amino]tricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 496.425
• InChiKey: WJPGIYLTYCFUBD-PODRGHCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-[(R)-5-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4λ⁶-[1,4,3]oxathiazin-2-ylamino]hexahydro-2,5-methanopentalene-2-carboxamide 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3a-((R)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-{4-[1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperidin-4-yl]-phenyl}-5,6-dihydro-4H-4λ⁶-[1,4,3]oxathiazin-2-ylamino)-hexahydro-2,5-methanopentalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物以及其生理上可接受的盐。这些化合物适用于治疗高血糖等疾病。

  公开号：

  US20130345127A1

文献信息

• US8809324B2
  申请人：——

  公开号：US8809324B2

  公开（公告）日：2014-08-19