5-fluoro-1-hexyl-indole | 1225530-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-1-hexyl-indole
• 英文别名: 5-Fluoro-1-hexylindole
• CAS: 1225530-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₈FN
• 分子量: 219.302
• InChiKey: KZJGNLHHSBEDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚 、 正己醇 在 Shvo's catalyst 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到5-fluoro-1-hexyl-indole
  参考文献：
  名称：

  酒精选择性钌催化吲哚的N-烷基化

  摘要：

  用于烷基化的醇！吲哚与脂肪醇的第一次均相催化N烷基化在转移氢化条件下进行。通过使用Shvo催化剂和对甲苯磺酸（PTSA），该原子效率反应高度选择性地发生，形成的水是唯一的副产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200903144

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed N-Alkylation of Indoles by Using Alcohols
  作者：Sebastian Bähn、Sebastian Imm、Kathleen Mevius、Lorenz Neubert、Annegret Tillack、Jonathan M. J. Williams、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200903144

  日期：2010.3.22

  Alcohols for alkylation! The first homogeneous‐catalyzed N‐alkylations of indoles with aliphatic alcohols proceed under transfer hydrogenation conditions. By the use of the Shvo catalyst and p‐toluenesulfonic acid (PTSA) this atom‐efficient reaction occurs highly selectively with water formed as the only byproduct (see scheme).

  用于烷基化的醇！吲哚与脂肪醇的第一次均相催化N烷基化在转移氢化条件下进行。通过使用Shvo催化剂和对甲苯磺酸（PTSA），该原子效率反应高度选择性地发生，形成的水是唯一的副产物（参见方案）。