3-[(5-Fluoro-indol-1-yl)methyl]benzonitrile | 310887-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(5-Fluoro-indol-1-yl)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 3-[(5-fluoroindol-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 310887-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂
• 分子量: 250.275
• InChiKey: WWOFZKRKZVWPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚 、 3-氰基苄基溴 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.75 g (76%)的产率得到3-[(5-Fluoro-indol-1-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是蛋白激酶C抑制剂，以及用于它们的制备方法，中间体和包括它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中：Ar1和Ar2中的一个是可选择取代的双环杂芳基或可选择取代的三环杂芳基，另一个是可选择取代的杂芳基或可选择取代的芳基；X为O或S；R为H、OH、NH2或C1-6烷基（本身可选择通过氨基或羟基取代）；或其盐或溶剂化物，或其盐的溶剂化物；以及这类化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06492406B1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1183252B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US6492406B1
  申请人：——

  公开号：US6492406B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06492406B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to novel compounds which are protein kinase C inhibitors, methods for their preparation, intermediates therefor and pharmaceutical compositions comprising them. More particularly, the present invention relates to compounds of formula (I): wherein: one of Ar1 and Ar2 is optionally substituted bicyclic heteroaryl or optionally substituted tricyclic heteroaryl and the other is optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; X is O or S; and R is H, OH, NH2 or C1-6 alkyl (itself optionally substituted by amino or hydroxy); or a salt or solvate thereof, or a solvate of a salt thereof; and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是蛋白激酶C抑制剂，以及用于它们的制备方法，中间体和包括它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中：Ar1和Ar2中的一个是可选择取代的双环杂芳基或可选择取代的三环杂芳基，另一个是可选择取代的杂芳基或可选择取代的芳基；X为O或S；R为H、OH、NH2或C1-6烷基（本身可选择通过氨基或羟基取代）；或其盐或溶剂化物，或其盐的溶剂化物；以及这类化合物在医学治疗中的用途。