2-(3-Indolyl)-3-(2-indolyl)indole | 88919-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Indolyl)-3-(2-indolyl)indole
• 英文别名: 3-(1H-indol-2-yl)-2-(1H-indol-3-yl)-1H-indole
• CAS: 88919-86-2
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃
• 分子量: 347.419
• InChiKey: RGRXAUNZKAIEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-243 °C
• 沸点：
  665.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吲哚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 2-(3-Indolyl)-3-(2-indolyl)indole
  参考文献：
  名称：

  合成2-（2-吲哚基）吡咯，2,3'-联吲哚基和2-（3-吲哚基）-3-（2-吲哚基）吲哚的新方法

  摘要：

  发现3-溴吲哚在质子酸或路易斯酸存在下与吡咯和吲哚反应，生成2-（2-吲哚基）吡咯，2,3'-联吲哚基和三官能产物，例如2-（ 3-吲哚基）-3-（2-吲哚基）吲哚。

  DOI：

  10.1039/c39830001074

文献信息

• Synthesis and characterization of new indole trimers and tetramers
  作者：Vittorio Bocchi、Gerardo Palla

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88053-4

  日期：1986.1

  A new method has been achieved to synthesize indole trimers and tetramers starting from indoles and 3-bromoindoles. Unusual open and cyclic trimers have been isolated and characterized, and the mechanism of formation is proposed.

  已经获得了一种从吲哚和3-溴吲哚开始合成吲哚三聚体和四聚体的新方法。对不寻常的开放式和环状三聚体进行了分离和表征，并提出了形成机理。
• Synthesis and spectroscopic characteristics of 2,3,-biindolyl and 2,2-indolylpyrroles
  作者：Vittorio Bocchi、Gerardo Palla

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85007-3

  日期：1984.1

  A general and selective method has been achieved to synthesize 2,3'- biindolyls and 2,2'-indolylpyrroles through an acid catalysed reaction of 3-bromoindoles with indoles or pyroles. I.R., 1H-NMR, 13C-NMR and MS data of the dimers are also reported.

  已经实现了通过3-溴吲哚与吲哚或吡咯的酸催化反应来合成2,3'-联吲哚基和2,2'-吲哚基吡咯的通用且选择性的方法。还报道了二聚体的IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS数据。
• BOCCHI V.; PALLA G., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 18, 5019-5024
  作者：BOCCHI V.、 PALLA G.

  DOI：——

  日期：——