N-methyl 2-morpholino-N-phenylacetamide | 948463-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl 2-morpholino-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-methyl-2-morpholin-4-yl-N-phenylacetamide
• CAS: 948463-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ULPVXLFWUALVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基苯甲酸酯 、 N-甲基乙酰苯胺 在 Zn(TMP)₂ 、 2,2'-联吡啶 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到N-methyl 2-morpholino-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过O-酰基羟胺对烯醇锌的双重反应，对酯和酰胺进行选择性α-氨基化和α-酰化。

  摘要：

  酯和酰胺的选择性α-胺化和α-酰化已经开发出来，采用O-酰基羟胺作为双反应性胺化和酰化试剂。用O-酰基羟胺处理烯醇锌可以在温和的条件下仅提供1,3-二羰基化合物。将铜催化剂引入系统会完全改变反应性，仅产生α-胺化产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49296f

文献信息

• Selective α-amination and α-acylation of esters and amides via dual reactivity of O-acylhydroxylamines toward zinc enolates
  作者：Stacey L. McDonald、Qiu Wang

  DOI：10.1039/c3cc49296f

  日期：——

  Selective alpha-amination and alpha-acylation of esters and amides have been developed, employing O-acylhydroxylamines as a dually reactive aminating and acylating reagent. Treatment of zinc enolates with O-acylhydroxylamines provides solely 1,3-dicarbonyl compounds under mild conditions. Introduction of a copper catalyst into the system shifts the reactivity entirely, yielding alpha-amination products

  酯和酰胺的选择性α-胺化和α-酰化已经开发出来，采用O-酰基羟胺作为双反应性胺化和酰化试剂。用O-酰基羟胺处理烯醇锌可以在温和的条件下仅提供1,3-二羰基化合物。将铜催化剂引入系统会完全改变反应性，仅产生α-胺化产物。