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[(3R,4S,6R)-5-benzoyloxy-6-[(3S,4S,6R)-5-benzoyloxy-2-ethyl-4-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(3R,4S,6R)-5-benzoyloxy-6-[(3S,4S,6R)-5-benzoyloxy-2-ethyl-4-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(3R,4S,6R)-5-benzoyloxy-6-[(3S,4S,6R)-5-benzoyloxy-2-ethyl-4-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate化学式
CAS
——
化学式
C42H44O12
mdl
——
分子量
740.8
InChiKey
BHOBCYQFEXTGAX-BNGULYJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES
    申请人:Glycom A/S
    公开号:US20140235850A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The invention relates to a method for making precursors of HMO core structures comprising a step of reacting an N-acetyllactosamine or lacto-N-biose derivative donor with a lactose or N-acetyllactosamine derivative acceptor, wherein the donor is an oxazoline donor.
    该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法,包括将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-生物糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应的步骤,其中供体是氧杂环丙烯供体。
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