3-(1-Ethyl-indol-3-yl)-propionsaeure | 91957-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Ethyl-indol-3-yl)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(1-ethyl-indol-3-yl)-propionic acid；1-Ethylindole-3-propionic acid；3-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid；3-(1-ethylindol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 91957-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06589829
• 分子量: 217.268
• InChiKey: SILYAVVCDYJNHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  406.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Ethyl-indol-3-yl)-propionsaeure 在 二茂铁 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 1,2-diaminoethane dihydrochloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电介导基态三重态氮物种诱导的双自由基极性反应

  摘要：

  具有基态三重态特征的反应中间体极为罕见。激发态三重态中间体通常通过可调谐光源的光子转移或使用任何三重态敏化剂来获得。 N-酰基-N-烷氧基氮鎓由于其较长的寿命和基态单线态特征，是有机合成领域中一类重要的反应中间体。在此，我们报告了一种无外部氧化剂和有毒催化剂的温和电化学方案来获取氮反应中间体。机制途径的实验结果表明，理论上预测的三重态反应中间体在能量上有利于单重态途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301494
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基吲哚 以76%的产率得到3-(1-Ethyl-indol-3-yl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  1-indolyalkyl-4-(alkoxypyrimidinyl)piperazines

  摘要：

  一些具有式I的1-吲哚基烷基-4-(烷氧基嘧啶基)哌嗪是有用的抗抑郁药物。取代基R.sup.1、R.sup.2和R.sup.5是氢或较低的烷基；R.sup.3和R.sup.4是氢、烷基、烷氧基、烷硫基、羧酰胺基、卤素或三氟甲基；R.sup.6是烷氧基；n是整数2或3。

  公开号：

  US05077293A1

文献信息

• 3,8-DIAMINOTETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Watanabe Takeshi

  公开号：US20100317693A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  To provide a compound which has a potent agonistic activity on GHS-R and which is useful as a therapeutic agent for systemic wasting diseases such as cachexia. A 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivative represented by formula (1a) (wherein X represents CH 2 , C═O, CH—OR, CH—SR, or CH—NRR′; m is a number of 1 or 2; Ar represents a phenyl group, a naphthyl group, a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic group having one or two elements selected from S, N, and O, or a similar group; R 1 and R 2 , which may be identical to or different from each other, each represent a hydrogen atom or a methyl group; R 3 represents a C1 to C6 alkyl group or a similar group; n is a number of 0 or 1; R 4 and R 5 , which may be identical to or different from each other, each represent a hydrogen atom, or a C1 to C6 alkyl group, etc.; and R 6 , R 7 , R, and R′, which may be identical to or different from one another, each represent a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group), or a salt thereof.

  提供一种具有强烈GHS-R激动活性的化合物，并且作为治疗系统性消耗性疾病如消瘦症的治疗剂是有用的。一种由式(1a)表示的3,8-二氨基四氢喹啉衍生物（其中X表示CH2、C═O、CH—OR、CH—SR或CH—NRR′；m为1或2；Ar表示苯基、萘基、含有S、N和O中的一种或两种元素的5元或6元芳杂环基或类似基团；R1和R2，它们可以相同也可以不同，每个表示氢原子或甲基基团；R3表示C1到C6烷基或类似基团；n为0或1；R4和R5，它们可以相同也可以不同，每个表示氢原子或C1到C6烷基等；以及R6、R7、R和R′，它们可以相同也可以不同，每个表示氢原子或C1到C6烷基），或其盐。
• 1-Indolylalkyl-4-(alkoxy-pyrimidinyl)piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0464604A2

  公开（公告）日：1992-01-08

  Certain 1-indolylalkyl-4-(alkoxypyrimidinyl) piperazines are useful antidepressant compounds.

  某些 1-吲哚烷基-4-(烷氧基嘧啶基)哌嗪是有用的抗抑郁化合物。
• US5077293A
  申请人：——

  公开号：US5077293A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US8299255B2
  申请人：——

  公开号：US8299255B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US9174988B2
  申请人：——

  公开号：US9174988B2

  公开（公告）日：2015-11-03