(2R,3S,5R)-2-[(2S,3S,5S)-2-[(3S,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(3S,5S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methyloxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-[(2S,3S,5S)-2-[(3S,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(3S,5S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methyloxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₅H₄₄O₂₀
• 分子量: 664.6
• InChiKey: RXBJXESZZALDQG-LLRDYDEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  328
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  20

文献信息

• SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES
  申请人：Glycom A/S

  公开号：US20140235850A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to a method for making precursors of HMO core structures comprising a step of reacting an N-acetyllactosamine or lacto-N-biose derivative donor with a lactose or N-acetyllactosamine derivative acceptor, wherein the donor is an oxazoline donor.

  该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法，包括将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-生物糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应的步骤，其中供体是氧杂环丙烯供体。