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furan-2-yl-[4-(1-imino-5-nitrothiophen-2-yl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
furan-2-yl-[4-(1-imino-5-nitrothiophen-2-yl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methanone
英文别名
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furan-2-yl-[4-(1-imino-5-nitrothiophen-2-yl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methanone化学式
CAS
——
化学式
C11H7N5O4S2
mdl
——
分子量
337.3
InChiKey
AIGLHAAMFJZTIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • FURYL AND THIENYL TRIAZOLE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:DENTISTRY OF NEW JERSEY UNIVERSITY OF MEDICINE AND
    公开号:US20140243381A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Nitric oxide biosynthesis-inhibiting anti-inflammatory and anti-microbial compounds of Formula (3) and Formula (4) wherein R1 and R2 are independently selected from optionally substituted thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted —CH═CH-thienyl and optionally substituted provided that R2 is substituted with as nitro group Treatment methods utilizing the compounds, and methods of synthesis of the compounds are also disclosed.
    氮氧化物生物合成抑制抗炎和抗微生物化合物的公式(3)和公式(4),其中R1和R2分别选自可选择取代噻吩基、可选择取代呋喃基、可选择取代-CH═CH-噻吩基和可选择取代,前提是R2被取代为硝基。还公开了利用这些化合物的治疗方法,以及合成这些化合物的方法。
  • US9290484B2
    申请人:——
    公开号:US9290484B2
    公开(公告)日:2016-03-22
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