(2E,9E)-4,4,10,14-tetramethyl-7-methylidenepentadeca-2,9,13-trien-1-ol | 89330-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,9E)-4,4,10,14-tetramethyl-7-methylidenepentadeca-2,9,13-trien-1-ol
• CAS: 89330-13-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: DBDSXGIGPJHDPZ-ZQAYCHIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,9E)-4,4,10,14-tetramethyl-7-methylidenepentadeca-2,9,13-trien-1-ol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (2Z,6E,13E)-3,8,8,14,18-五甲基-11-亚甲基-2,6,13,17-十九四烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  由类异戊二烯前体合成月桂烯醇

  摘要：

  从25，香叶基氯和Moiseenkov's C 5单元开始合成C 25化合物烯诺醇（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88396-3
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-oxo-1-cycloheptancarbonsaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苯基溴化硒 、 双氧水 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E,9E)-4,4,10,14-tetramethyl-7-methylidenepentadeca-2,9,13-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由类异戊二烯前体合成月桂烯醇

  摘要：

  从25，香叶基氯和Moiseenkov's C 5单元开始合成C 25化合物烯诺醇（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88396-3

文献信息

• A synthesis of moenocinol from isoprenoid precursors
  作者：Dirk Böttger、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88396-3

  日期：1983.1

  The C25 compound moenocinol (1) is synthesized starting from 7, geranyl chloride, and Moiseenkov's C5 unit.

  从25，香叶基氯和Moiseenkov's C 5单元开始合成C 25化合物烯诺醇（1）。