5-甲酰基吡啶甲酸 | 53574-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲酰基吡啶甲酸
• 中文别名: 5-甲酰基吡啶-2-羧酸；5-甲酰皮考啉酸
• 英文名称: 5-formylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 53574-58-6
• 化学式: C₇H₅NO₃
• mdl: MFCD11100672
• 分子量: 151.122
• InChiKey: HBNWKIVJXHRLQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰基吡啶甲酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-N-[3-[3-[[5-[[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-2-methylphenyl]-2-methylphenyl]pyridine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  本发明涵盖了替代的3,3'-双(苯氧甲基)-1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2019191624A1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以19%的产率得到5-甲酰基吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013149997A1

文献信息

• [EN] DIMERIC PYRROLOPYRIMIDINEDIONE AND ITS USE IN THERAPY OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINEDIONE DIMÈRE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMA

  公开号：WO2010086638A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The compound of formula (I) is an inhibitor of human neutrophil elastase, useful for inhalation treatment of pulmonary inflammation.

  化合物的化学式（I）是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，适用于治疗肺部炎症的吸入治疗。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210386721A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed are a substituted phenylpropenylpyridine derivative, a preparation method therefor and the use thereof as a PD-1/PD-L1 inhibitor. In particular, disclosed are a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof. The definition of each group in the formula is detailed in the description and claims.

  揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物，其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地，揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji Yu-Hua

  公开号：US20060281740A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, s, t, W, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  这项发明提供了化合物的公式I：其中a、b、c、m、s、t、W、Z、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如规范中定义。公式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JI Yu-Hua

  公开号：US20100197667A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, s, t, W, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了公式I的化合物：其中a、b、c、m、s、t、W、Z、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如规范中所定义。公式I的化合物是肌动力受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• Substituted tricyclic compounds with activity towards ep1 receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2647628A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于 EP1 受体配体领域。更具体地说，它指的是对 EP1 受体具有高亲和力和选择性的通式（I）化合物。本发明还涉及其制备工艺、用作治疗和/或预防由 EP1 受体介导的疾病或失调的药物以及包含它们的药物组合物。