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2-(4-amino-1H-pyrazol-5-yl)-1-phenylethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-amino-1H-pyrazol-5-yl)-1-phenylethanone
英文别名
——
2-(4-amino-1H-pyrazol-5-yl)-1-phenylethanone化学式
CAS
——
化学式
C11H11N3O
mdl
——
分子量
201.22
InChiKey
GPCSRWAGMCRFJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150376196A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, 4-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I are described, in which X, Y, n, m, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, as are pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. Also described is the use of the inventive compounds as BET protein inhibitors in benign hyperplasias, in atherosclerotic disorders, in sepsis, in autoimmune disorders, in vascular disorders, in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders and in male fertility control.
    本发明涉及BET蛋白抑制剂,特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂,以及一般式I的4-取代吡咯烷和吡唑烷二氮杂环化合物,其中X、Y、n、m、p、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义,以及包含这些化合物的药物组合物,以及在高增殖性疾病,特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还描述了这些创新化合物作为BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管障碍、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病和男性生育控制中的应用。
  • 4-SUBSTITUIERTE PYRROLO- UND PYRAZOLO-DIAZEPINE
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2958923A1
    公开(公告)日:2015-12-30
  • [DE] 4-SUBSTITUIERTE PYRROLO- UND PYRAZOLO-DIAZEPINE<br/>[EN] 4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLO-DIAZÉPINES ET PYRAZOLO-DIAZÉPINES SUBSTITUÉES EN POSITION 4
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014128111A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD2-, BRD3- und BRD4-inhibitorische, 4- substituierte Pyrrolo- und Pyrazolo-Diazepine, der allgemeinen Formel I in der X, Y, n, m, p, R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Weiterhin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, in atherosklerotischen Erkrankungen, in Sepsis, in Autoimmunerkrankungen, in Gefäßerkrankungen, in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
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