N-[1-(3-aminobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide | 141452-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-aminobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide
• 英文别名: 1-[(3-aminophenyl)methyl]-N-(2-methylphenyl)sulfonylindole-5-carboxamide
• CAS: 141452-06-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 419.504
• InChiKey: IHNKUMBJWNPRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-aminobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide 、 2,6-二甲基吡啶 、 氯甲酸丁酯 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.03h， 以yielded N-{1-[3-(n-butoxycarbonylamino)benzyl] indol-5-ylcarbonyl}-2-methylbenzene sulphonamide as a gum的产率得到N-{1-[3-(n-Butoxycarbonylamino)benzyl]indol-5-ylcarbonyl}-2-methylbenzene sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  一种药物化合物，其化学式为##STR1##其中A选择自--NHCOR.sup.1，--NHCOOR.sup.1，--NHCONHR.sup.1，--NHCSNHR.sup.1，--CONHR.sup.1，其中R.sup.1是可选的卤代C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.1-4烷基或苯基-C.sub.1-4烷基，B是可选的取代苯基，-X--Y-是-CH=CH-或-CH.sub.2-CH.sub.2-;及其盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。

  公开号：

  US05185361A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrobenzyl)indole 在 palladium on charcoal 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[1-(3-aminobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该药物化合物的公式为##STR1##，其中A选自--NHCOR.sup.1，--NHCOOR.sup.1，--NHCONHR.sup.1，--NHCSNHR.sup.1，--CONHR.sup.1，其中R.sup.1是可选地含有卤素的C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.1-4烷基或苯基-C.sub.1-4烷基；B是可选地取代的苯基；--X--Y--是--CH=CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；以及它们的盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。

  公开号：

  US05185361A1

文献信息

• New indol and indoline derivatives
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0476935B1

  公开（公告）日：1995-07-26
• US5185361A
  申请人：——

  公开号：US5185361A

  公开（公告）日：1993-02-09