N-Benzoyl-glutaminsaeure-diethylester | 42807-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-glutaminsaeure-diethylester
• 英文别名: N-benzoyl-L-glutamic acid diethyl ester；N-Benzoyl-L-glutaminsaeure-diaethylester；diethyl (2S)-2-benzamidopentanedioate
• CAS: 42807-47-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: NKVQVRWWGAHGHS-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-glutaminsaeure-diethylester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzoyl-L-glutamic acid γ-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于捕获维生素K依赖性羧化酶的γ-谷氨酰基自由基中间体的方法：α，β-亚甲基谷氨酸。

  摘要：

  维生素K依赖性羧化酶通过产生γ-谷氨酰基自由基，γ-谷氨酰基碳负离子或通过协同的羧化作用激活底物肽的谷氨酰胺γ-CH进行羧化。我们建议通过包含谷氨酸的α，β-环丙烷类似物的底物的分子内重排来拦截推定的γ-谷氨酰胺基自由基。环丙基羰基自由基重排成2-丁烯基自由基是快速，放热的，并被认为可诊断自由基的形成。谷氨酸的β-环丙烷类似物1-氨基-2-（羧甲基）环丙烷-1-甲酸酯是从α-酮戊二酸二乙酯开始合成的。首先用苄腈在硫酸中处理α-酮酯，得到α，α-二苯甲酰胺基戊二酸二乙酯。字母 在对苯磺酸在热苯中处理后，将α-二苯甲酰胺酸裂解生成α，β-脱氢氨基酸和苯甲酰胺。将重氮甲烷加到脱氢氨基酸中导致重氮甲烷的环加成和吡唑啉的生成，其在辐射下损失了N 2，得到了被保护的含环丙烷的氨基酸类似物。N-苯甲酰基-α，β-亚甲基谷氨酸二乙酯的酸性水解导致高产率地产生未保护的氨基酸，α，β-亚甲基谷氨酸。在该合成中

  DOI：

  10.1021/jm00164a056
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 盐酸 作用下， 生成 N-Benzoyl-glutaminsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Optical Rotatory Dispersion Studies. XLVIII.¹ The Nitroso Chromophore²
  作者：Carl Djerassi、E. Lund、E. Bunnenberg、B. Sjöberg

  DOI：10.1021/ja01471a021

  日期：1961.5
• US5877178A
  申请人：——

  公开号：US5877178A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US5958930A
  申请人：——

  公开号：US5958930A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US6103727A
  申请人：——

  公开号：US6103727A

  公开（公告）日：2000-08-15