5-疏基-4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-醇 | 117987-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-疏基-4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-醇
• 英文名称: 4-pentyl-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one
• 英文别名: 4-Pentyl-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-on；4-pentyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazolidin-3-one
• CAS: 117987-05-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD00207999
• 分子量: 187.266
• InChiKey: ZQEYBERLQAZZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-疏基-4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-醇 生成 5-((7H-purin-6-yl)disulfanyl)-4-pentyl-4H-1,2,4-triazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型6-巯基嘌呤衍生物的合成及抗癌活性初步研究

  摘要：

  巯基嘌呤（Puri-Nethol；6-MP）几乎专门用作急性白血病的持续治疗 [1,2]。游离碱结构被敏感的癌细胞转化为核糖核苷酸 6-mercaptopurin-9-yl (MPRP)，它是药物与 5-磷酸核糖基转移酶相互作用时产生的 [3,4]。对于常规的嘌呤抗癌药物，6-巯基嘌呤的中枢失活途径（图 1）包括硫嘌呤-S-甲基转移酶（TPMT）对 SH 基团的甲基化和黄嘌呤氧化酶（XO）的氧化作用 [5]。发明了 6-巯基嘌呤的杂环类似物，例如硫唑嘌呤，以保护其免受代谢影响 [6,7]。尽管硫唑嘌呤具有抗肿瘤活性，但它并不从根本上优于 6-巯基嘌呤 [8]。它作为免疫抑制剂在器官移植中起着重要作用[9]。今天，这些硫嘌呤碱仍然是骨髓细胞和重症淋巴细胞白血病患者开始和维持治疗的基本手段 [10,11]。不管其设置的临床意义如何，6-巯基嘌呤具有特殊的修复缺陷 [12]，这一直在刺激嘌呤类似

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21366

文献信息

• HERBIZIDE ODER FUNGIZIDE SULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONE MIT HALOGENALK(EN)YLTHIO-SUBSTITUENTEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0869948A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• Use of Peroxide Decomposers Method For the Treatment of a Material Other Than the Human Body
  申请人：Kroll Manfred

  公开号：US20080193397A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to the use of compounds with certain sulfur and optionally nitrogen atom-containing structures as peroxide decomposers in cosmetic and pharmaceutical agents for treating the skin. The invention also relates to cosmetic and pharmaceutical agents comprising compounds having such structures.
• Synthesis and Preliminary Anticancer Activity Study of New 6-Mercaptopurine Derivatives
  作者：Dunya L. Al-Duhaidahawi

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21366

  日期：——

  with 5-phosphoribosyl transferase [3,4]. For the conventional purine anticancer drug, 6-mercaptopurine central pathways of deactivation (Fig. 1) include methylation of SH group by thiopurine-S-methyltransferase (TPMT) and oxidation by the enzyme xanthine oxidase (XO) [5]. Heterocyclic analogs of 6-mercaptopurine, such as azathioprine, were invented to shield it from metabolic effects [6,7]. In spite

  巯基嘌呤（Puri-Nethol；6-MP）几乎专门用作急性白血病的持续治疗 [1,2]。游离碱结构被敏感的癌细胞转化为核糖核苷酸 6-mercaptopurin-9-yl (MPRP)，它是药物与 5-磷酸核糖基转移酶相互作用时产生的 [3,4]。对于常规的嘌呤抗癌药物，6-巯基嘌呤的中枢失活途径（图 1）包括硫嘌呤-S-甲基转移酶（TPMT）对 SH 基团的甲基化和黄嘌呤氧化酶（XO）的氧化作用 [5]。发明了 6-巯基嘌呤的杂环类似物，例如硫唑嘌呤，以保护其免受代谢影响 [6,7]。尽管硫唑嘌呤具有抗肿瘤活性，但它并不从根本上优于 6-巯基嘌呤 [8]。它作为免疫抑制剂在器官移植中起着重要作用[9]。今天，这些硫嘌呤碱仍然是骨髓细胞和重症淋巴细胞白血病患者开始和维持治疗的基本手段 [10,11]。不管其设置的临床意义如何，6-巯基嘌呤具有特殊的修复缺陷 [12]，这一直在刺激嘌呤类似