undec-3t-en-5-one | 86105-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: undec-3t-en-5-one
• 英文别名: (E)-undec-3-en-5-one
• CAS: 86105-90-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: LATIKHFOSBMINC-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-3t-en-5-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(E)-2-bromoundec-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of dihydrojasmonea

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81430-6
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-non-1-en-3-one 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 undec-3t-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tishchenko,I.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1062 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereo- and enantioselective synthesis of anti-1,3-mercapto alcohols from α,β-unsaturated ketones via tandem Michael addition–MPV reduction
  作者：Minoru Ozeki、Kiyoharu Nishide、Fumiteru Teraoka、Manabu Node

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.01.020

  日期：2004.3

  A new and effective asymmetric synthesis of anti-1,3-mercapto alcohols 3 from α,β-unsaturated ketones 1 utilizing tandem Michael addition–Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) reduction is described. Transformation of the MPV products anti-4 via the Wagner–Meerwein rearrangement was optimized under acidic or basic conditions to afford 1,3-mercapto alcohols anti-3, depending on the substituent R2 of 4.

  的一种新的和有效的不对称合成的反-1,3-巯基醇3从α，β不饱和酮1利用串联迈克尔加成-米尔文-Ponndorf-沃莱（MPV）还原进行说明。在MPV产品的转化反- 4经由瓦格纳米尔文重排酸性或碱性条件下的优化，得到1,3-巯基醇的抗- 3，这取决于取代基R 2的4。
• TISHCHENKO I. G.; SYTIN V. N.; REVINSKIJ I. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, VYP. 6, 1154-1158
  作者：TISHCHENKO I. G.、 SYTIN V. N.、 REVINSKIJ I. F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] C-21 THIOETHERS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] THIOÉTHERS C-21 UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009085880A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds of Formula (VII) and 11-keto analogs thereof, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers of said compounds and said 11-keto analogs, having the general structure formula (VII): wherein L, R1, R2, R3, R4, and R5 are selected independently of each other and as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions. The novel compounds of the present invention possess useful pharmacological activity while having unexpectedly low systemic activiy. Thus, the compounds of the invention represent a safer alternative to those known glucocorticoids which have poor side-effect profiles.
• Tishchenko,I.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1062 - 1066
  作者：Tishchenko,I.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A simple synthesis of dihydrojasmonea
  作者：Shing-Hou Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81430-6

  日期：1983.1