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3-(2,6-Dimethylmorpholino)-2-methyl-1-phenyl-propanon-1 | 82418-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,6-Dimethylmorpholino)-2-methyl-1-phenyl-propanon-1
英文别名
3-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one;3-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
3-(2,6-Dimethylmorpholino)-2-methyl-1-phenyl-propanon-1化学式
CAS
82418-91-5
化学式
C16H23NO2
mdl
——
分子量
261.364
InChiKey
PRXUNOOSAKPLPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    以2,6-二甲基吗啉为胺基合成一些新的曼尼希碱
    摘要:
    已经研究了在曼尼希反应中使用2,6-二甲基吗啉作为胺部分。使用九种不同的酮合成了九种新的曼尼希碱。β-氨基酯的盐还可以通过对硝基苯乙酸,甲醛溶液(37%)和三种不同的胺类(2、6-二甲基吗啉,哌啶和4-甲基哌啶)通过曼尼希反应合成,然后进行酯化反应。这些化合物的结构已通过红外光谱,质谱和元素分析确定。
    DOI:
    10.1002/jps.2600560304
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文献信息

  • Syntheses of Some New Mannich Bases Using 2, 6-Dimethylmorpholine as Amine Moiety
    作者:K.K. Khullar、L.G. Chatten
    DOI:10.1002/jps.2600560304
    日期:1967.3
    The use of 2, 6-dimethylmorpholine as an amine moiety in Mannich reaction has been investigated. Nine new Mannich bases have been synthesized using nine different ketones. The salts of β -amino esters have also been synthesized by Mannich reaction using p -nitrophenylacetic acid, formaldehyde solution (37 per cent), and three different amines (2, 6-dimethylmorpholine, piperidine, and 4-methylpiperidine)
    已经研究了在曼尼希反应中使用2,6-二甲基吗啉作为胺部分。使用九种不同的酮合成了九种新的曼尼希碱。β-氨基酯的盐还可以通过对硝基苯乙酸,甲醛溶液(37%)和三种不同的胺类(2、6-二甲基吗啉,哌啶和4-甲基哌啶)通过曼尼希反应合成,然后进行酯化反应。这些化合物的结构已通过红外光谱,质谱和元素分析确定。
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