(2R,5R,1'S)-5-Benzyloxy-4-(2-methylpropyl)-2-oxo-N-(1'-phenylethyl)-1,2,3-oxathiazinan | 957961-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R,1'S)-5-Benzyloxy-4-(2-methylpropyl)-2-oxo-N-(1'-phenylethyl)-1,2,3-oxathiazinan
• 英文别名: (4S,5R)-4-(2-methylpropyl)-3-[(1R)-1-phenylethyl]-5-phenylmethoxyoxathiazinane 2-oxide
• CAS: 957961-56-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃S
• 分子量: 387.543
• InChiKey: LYVCRTOMABRGLI-MEAJBNMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,1'S)-5-Benzyloxy-4-(2-methylpropyl)-2-oxo-N-(1'-phenylethyl)-1,2,3-oxathiazinan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3S,4S)-methyl 3-hydroxy-6-methyl-4-t-butoxycarbonylamino-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxy amino acids via 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine

  摘要：

  N-Boc esters of 3-phenylisoserine D, norstatine E, statine F, 'methylsilastatine' G and homostatine H are prepared in 4 to 5 steps from 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine 1.

  DOI：

  10.1039/cc9960000331
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-5-methyl-3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylmethoxyhexan-1-ol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,5R,1'S)-5-Benzyloxy-4-(2-methylpropyl)-2-oxo-N-(1'-phenylethyl)-1,2,3-oxathiazinan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxy amino acids via 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine

  摘要：

  N-Boc esters of 3-phenylisoserine D, norstatine E, statine F, 'methylsilastatine' G and homostatine H are prepared in 4 to 5 steps from 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine 1.

  DOI：

  10.1039/cc9960000331

文献信息

• Synthesis of optically active hydroxy amino acids via 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine
  作者：Nathalie Meunier、Ulrich Vieth、Volker Jäger

  DOI：10.1039/cc9960000331

  日期：——

  N-Boc esters of 3-phenylisoserine D, norstatine E, statine F, 'methylsilastatine' G and homostatine H are prepared in 4 to 5 steps from 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine 1.