(2R,3S)-5-methyl-3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylmethoxyhexan-1-ol | 175854-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-5-methyl-3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylmethoxyhexan-1-ol
• CAS: 175854-18-9
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 341.494
• InChiKey: WGNRJHMMQVQAFS-COPCDDAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-5-methyl-3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylmethoxyhexan-1-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溴 、 dipyridine chromium trioxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 0.42h， 生成 (2R,3S)-2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxy amino acids via 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine

  摘要：

  N-Boc esters of 3-phenylisoserine D, norstatine E, statine F, 'methylsilastatine' G and homostatine H are prepared in 4 to 5 steps from 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine 1.

  DOI：

  10.1039/cc9960000331
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-o-苄基甘油醛 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-5-methyl-3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylmethoxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Veith, Ulrich; Leurs, Stefan; Jaeger, Volker, Chemical Communications, 1996, # 3, p. 329 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Veith, Ulrich; Leurs, Stefan; Jaeger, Volker, Chemical Communications, 1996, # 3, p. 329 - 330
  作者：Veith, Ulrich、Leurs, Stefan、Jaeger, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of optically active hydroxy amino acids via 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine
  作者：Nathalie Meunier、Ulrich Vieth、Volker Jäger

  DOI：10.1039/cc9960000331

  日期：——

  N-Boc esters of 3-phenylisoserine D, norstatine E, statine F, 'methylsilastatine' G and homostatine H are prepared in 4 to 5 steps from 2-O-benzylglyceraldehyde N-[(R)-1-phenylethyl]imine 1.