2,5-Dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2,5-Dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 2,5-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: DJUVBHXGRFFONG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-ethyl-7-((4-(2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PARP DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION
  [ZH] 杂芳基衍生物PARP抑制剂及其用途

  摘要：

  提供了一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023051716A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE 1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016037005A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160108046A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1具有有用性。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等有用。
• COMPOUND HAVING PD-L1 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3669872A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  Provided are a compound for the prevention and treatment of diseases associated with PD-L1, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, provided are the compound of formula I, the stereoisomer and the racemate thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and also provided is an application thereof in the preparation of a drug for the prevention and treatment of diseases associated with PD-L1.

  本发明提供了一种用于预防和治疗与PD-L1相关疾病的化合物、其制备方法及其用途。具体而言，提供了式I化合物、其立体异构体和外消旋体或其药学上可接受的盐，还提供了其在制备预防和治疗与PD-L1相关疾病的药物中的应用。
• US9133129B2
  申请人：——

  公开号：US9133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15