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5-硝基-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 937012-11-8

中文名称
5-硝基-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
中文别名
5-硝基-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
英文名称
5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
1-(benzenesulfonyl)-5-nitropyrrolo[2,3-b]pyridine
5-硝基-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化学式
CAS
937012-11-8
化学式
C13H9N3O4S
mdl
——
分子量
303.298
InChiKey
WLSHPXXCDBYQNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.0±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c9cfbcd91e4d58ecd7691ac2d7ecd6cc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以to afford 1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylamine (2.52 g, 100%) as a yellow oil which的产率得到1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    摘要:
    本文提供的化合物公式(I)以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物,可用于治疗代谢性疾病和紊乱,例如2型糖尿病。
    公开号:
    US20110144105A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氮杂吲哚-1-苯磺酰胺四丁基硝酸铵三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到5-硝基-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
    参考文献:
    名称:
    Azaindolylidene derivatives as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
    摘要:
    本发明涉及以下化合物的公式,或其药用盐、前药、溶剂化合物或其光学异构体,包含相同化合物的药物组合物以及用于治疗与细胞增殖失调或蛋白激酶失调相关疾病的用途。
    公开号:
    US20070112020A1
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文献信息

  • AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Berthel Steven Joseph
    公开号:US20110144105A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    提供的化合物为公式(I): 以及其中可接受的药用盐,其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物,可用于治疗代谢性疾病和障碍,例如,2型糖尿病。
  • [EN] SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE, PHARMACOLOGIE ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA TYROSINE KINASE 3 DE TYPE FMS FLT3 (FLT3)
    申请人:UNIV REGENSBURG
    公开号:WO2019034538A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.
    本发明涉及式(I)的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病,如急性髓系白血病(AML)。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。
  • 吡咯烷酮衍生物
    申请人:康威(广州)生物科技有限公司
    公开号:CN112480100B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明涉及吡咯烷酮衍生物及其药学上可接受的组合物,其可用作甲硫氨酰氨肽酶的抑制剂。
  • Azaindole glucokinase activators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08222416B2
    公开(公告)日:2012-07-17
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供的是公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物,可用于治疗代谢性疾病和紊乱,例如2型糖尿病。
  • Fused bicyclic pyrimidine derivatives and uses thereof
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US10342798B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., lung cancer, breast cancer, leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase (e.g. a protein kinase (e.g. a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g. CDK7, CDK12, or CDK13) or a lipid kinase such as a phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase (PIP4K) (e.g., PI5P4Kα, PI5P4Kβ, or PI5P4Kγ)) in the subject.
    本发明提供了新颖的式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物、原药及其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒,用于治疗或预防受试者的增殖性疾病(如癌症(如肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤文氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤)、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病)。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者,可抑制激酶(如蛋白激酶(如细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)(如 CDK7、CDK12 或 CDK13)或脂质激酶,如磷脂酰肌醇-5-磷酸 4-激酶(PIP4K)(如、PI5P4Kα、PI5P4Kβ 或 PI5P4Kγ))。
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