N-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-N-(p-toluenesulfonyl)glycine | 81593-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-N-(p-toluenesulfonyl)glycine
• 英文别名: 2-{N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]4-methylbenzenesulfonamido}acetatic acid；[[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid；2-{N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-N-(4-tosyl)amino}acetic acid；2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetic acid
• CAS: 81593-56-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• mdl: MFCD12546887
• 分子量: 363.434
• InChiKey: XSMBWIUSNGCSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-N-(p-toluenesulfonyl)glycine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 magnesium 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NMDA SÉLECTIFS DE NR2B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明提供了治疗免疫介导性炎症性疾病的新手段和方法。

  公开号：

  WO2017036880A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-<2-(3-methoxyphenyl)ethyl>-N-(p-toluenesulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。I.具有苯乙胺样部分的氨基醇酯。

  摘要：

  制备了一系列苯乙胺的半刚性类似物作为美贝维林的固定反式和顺式类似物，并测试了体外解痉活性。固定的反式类似物比相应的顺式类似物更有效。在该系列中，被认为具有反式构象的四氢-2-萘胺衍生物(2a)具有最强的活性，而被认为具有典型顺式构象的四氢异喹啉衍生物(2g和2h)活性较低。这些结果表明美贝维林的苯乙胺部分采用反式构象来表现解痉活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.180

文献信息

• Novel guanidinobenzamides
  申请人：——

  公开号：US20020137939A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula IA and IB are new 1 where the variables R 1 through R 10 have the values set forth herein. Such compounds have use in treating diseases such as obesity and type II diabetes, and may be provided as pharmaceutical formulations in conjunction with a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式IA和IB的化合物是新的，其中变量R1到R10具有以下数值。这些化合物在治疗肥胖和2型糖尿病等疾病方面具有用途，并可作为与药学上可接受的载体结合的药物制剂提供。
• Guanidino compounds
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：US20030195187A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A variety of small, guanidino group-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds have various structures provided herein. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases and may be formulated into pharmaceutical formulations and compositions.

  提供了一系列含有小的胍基团的分子，可以作为MC4-R激动剂。这些化合物具有不同的结构。这些化合物在治疗MC4-R介导的疾病方面是有用的，可以制成药物配方和组合物。
• [EN] NR2B-SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2010122134A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds according to general formula (I).

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物以及包含符合一般式（I）的化合物的药物组合物。
• BENZAZEPIN-1-OL-DERIVED PET LIGANDS WITH HIGH IN VIVO NMDA SPECIFICITY
  申请人：ETH ZURICH

  公开号：US20170224852A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to benzazepin-1-ol-derived compounds for use in the diagnosis of NMDA receptor-associated diseases or disorders by positron emission tomography (PET). The invention also relates to a method for the diagnosis of NMDA-receptor-associated diseases or disorders by administering to a patient in need of such diagnosis a radioactively labelled compound of the invention in an amount effective for PET imaging of NMDA receptors, recording at least one PET scan, and diagnosing an NMDA-receptor-associated disease or disorder from an abnormal NMDA receptor expression pattern on the PET scan. NMDA-receptor-associated diseases or disorders that can be diagnosed with the radioactively labelled benzazepin-1-ol-derived compounds include but are not limited to neurodegenerative diseases or disorders, Alzheimer's disease, depressive disorders, Parkinson's disease, traumatic brain injury, stroke, migraine, alcohol withdrawal and chronic and neuropathic pain.

  本发明涉及苯哌啶-1-醇衍生物，用于通过正电子发射断层扫描（PET）诊断NMDA受体相关疾病或障碍。该发明还涉及一种通过向需要进行诊断的患者投与该发明的放射性标记化合物的方法，该化合物的数量有效用于PET成像NMDA受体，记录至少一次PET扫描，并通过PET扫描上的异常NMDA受体表达模式诊断NMDA受体相关疾病或障碍。可以用放射性标记的苯哌啶-1-醇衍生物诊断的NMDA受体相关疾病或障碍包括但不限于神经退行性疾病或障碍、阿尔茨海默病、抑郁障碍、帕金森病、创伤性脑损伤、中风、偏头痛、酒精戒断和慢性及神经性疼痛。
• Structure–Affinity Relationships of 2,3,4,5-Tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepine and 6,7,8,9-Tetrahydro-5<i>H</i>-benzo[7]annulen-7-amine Analogues and the Discovery of a Radiofluorinated 2,3,4,5-Tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepine Congener for Imaging GluN2B Subunit-Containing <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptors
  作者：Hazem Ahmed、Ahmed Haider、Jasmine Varisco、Maja Stanković、Rahel Wallimann、Stefan Gruber、Irina Iten、Surya Häne、Adrienne Müller Herde、Claudia Keller、Roger Schibli、Dirk Schepmann、Linjing Mu、Bernhard Wünsch、Simon M. Ametamey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00812

  日期：2019.11.14

  Aspiring to develop a positron emission tomography (PET) imaging agent for the GluN2B subunits of the N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR), a key therapeutic target for drug development toward several neurological disorders, we synthesized a series of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine analogues. After in vitro testing via competition binding assay

  渴望开发一种正电子发射断层摄影（PET）成像剂用于的GluN2B亚基Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR），用于药物开发的朝向几个神经病症的关键的治疗靶，我们合成了一系列的2,3 ，4，5-四氢-1 H -3-苯并ze庚因和6,7,8,9-四氢-5 H-苯并[7] Annulen-7-胺类似物。通过竞争结合测定和放射自显影进行体外测试后，[ 18就对σ1和σ2受体的特异性和选择性而言，F] PF-NB1成为表现最佳的示踪剂，因此被选择用于进一步的体内评估。铜介导的放射性氟化以良好的放射化学收率和较高的摩尔活度完成。在Wistar大鼠中进行了广泛的体内表征，包括PET成像，生物分布，受体占有率和代谢产物研究。[ 18 F] PF-NB1结合对富含GluN2B的前脑区域具有选择性，并且被GluN2B拮抗剂CP-101606特异性阻断，没有剂量依赖性，且没有脑放射性代谢物。[ 18 F] PF-NB1是一种很有前途的氟18