2.3-Dihydro-benzofuran-carbonsaeure-(2)-diaethylamid | 109507-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2.3-Dihydro-benzofuran-carbonsaeure-(2)-diaethylamid
• 英文别名: 2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid diethylamide；N,N-diethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 109507-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: LQYFGUHNYQQIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3-Dihydro-benzofuran-carbonsaeure-(2)-diaethylamid 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69%的产率得到N,N-二乙基-1-苯并呋喃-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基的 正式[4 +1]环加成反应：二氢苯并呋喃的简便合成†

  摘要：

  通过硫代烷基化物与邻-醌甲基化物（o- QMs）的反应，已经开发出一种快速合成2-取代的二氢苯并呋喃的有效且直接的方法，后者在温和的条件下产生。可以用各种类型的硫酰化物以优异的产率获得产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra17003b
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(dimethylsulfuranylidene)acetamide 、 硅烷,[2-(溴甲基)苯氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基- 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2.3-Dihydro-benzofuran-carbonsaeure-(2)-diaethylamid
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基的 正式[4 +1]环加成反应：二氢苯并呋喃的简便合成†

  摘要：

  通过硫代烷基化物与邻-醌甲基化物（o- QMs）的反应，已经开发出一种快速合成2-取代的二氢苯并呋喃的有效且直接的方法，后者在温和的条件下产生。可以用各种类型的硫酰化物以优异的产率获得产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra17003b

文献信息

• Formal [4 + 1] cycloaddition of o-quinone methides: facile synthesis of dihydrobenzofurans
  作者：Xiantao Lei、Chun-Huan Jiang、Xiaoan Wen、Qing-Long Xu、Hongbin Sun

  DOI：10.1039/c4ra17003b

  日期：——

  An efficient and straightforward method for the rapid synthesis of 2-substituted dihydrobenzofurans has been developed via reaction of sulfur ylides with o-quinone methides (o-QMs), which were generated under mild conditions. The products could be obtained in excellent yields with various kinds of sulfur ylides.

  通过硫代烷基化物与邻-醌甲基化物（o- QMs）的反应，已经开发出一种快速合成2-取代的二氢苯并呋喃的有效且直接的方法，后者在温和的条件下产生。可以用各种类型的硫酰化物以优异的产率获得产物。