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dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1219965-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1219965-70-4
化学式
C22H19ClN2O4
mdl
——
分子量
410.857
InChiKey
YJTPGYJWRCURJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)vinylidene)cyclopropane-1,1-dicarboxylate苯甲醛对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以82%的产率得到dimethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    亚乙烯基环丙烷-二酯与原位生成的芳族重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应
    摘要:
    VDCP-二酯的1,3-偶极环加成反应与相应的芳族醛和甲苯磺酰肼经碱原位生成的芳族重氮甲烷在温和的条件下以良好的收率合成吡唑衍生物。在控制实验的基础上,结合区域选择性的讨论,提出了一种合理的反应机理。
    DOI:
    10.1021/jo100105k
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