4-acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole | 85693-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole；1-(2-phenyltriazol-4-yl)ethanone
• CAS: 85693-09-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: UKGZSRRTSPMNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole 在 溴 作用下， 生成 4-(2-bromoacetyl)-2-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑部分的新型杂环化合物的合成及晶体结构

  摘要：

  以4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑1为原料合成了一系列带有1,2,3-三唑部分的新型杂环化合物。制备了目标化合物，并通过IR、1H NMR、MS和元素分析对其结构进行了表征。同时，通过X射线衍射分析也进一步证实了合成化合物的晶体结构。化合物 3b 在单斜 P2(1)/c 空间群中结晶，晶胞参数 a = 10.6974(17) Å, b = 20.356(3) Å, c = 7.8049(12) Å, α = 90°, β = 102.840 (3)°, γ = 90º, V = 1657.1(5) Å3, Z = 4, T = 293(2) K. 化合物 7c 在三斜 P-1 空间群中结晶，晶胞参数 a = 7.364(2) Å, b = 7.366(2) Å, c = 26.089(8)Å, α = 87.114(7)°, β = 87.040(7) (3)°, γ = 82.337(7)°

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0063-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzylamino)but-3-en-2-one 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到4-acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  CN114890957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Some Prospective Bioactive Azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinones
  作者：Songwei Shen、Jiawei Ye、Fangmin Liu

  DOI：10.1080/10426501003657527

  日期：2010.10.28

  Ten azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinone derivatives 6a–j were synthesized starting from 4-acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole 1. First, condensation of 1 with various aldehydes 2a–e afforded α,β-unsaturated carbonyl compounds 3a–e, which subsequently underwent cyclization with o-aminothiophenol to yield the corresponding 2,4-disubstituted-1,5-benzothiazepines 4a–e. Treatment of 4a–e with chloroacetyl chloride

  从 4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑 1 开始合成了 10 种 azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepinone 衍生物 6a–j。首先，1 与各种醛缩合 2a– e 得到 α,β-不饱和羰基化合物 3a-e，随后与 o-氨基苯硫酚环化得到相应的 2,4-二取代-1,5-苯并噻嗪类化合物 4a-e。用氯乙酰氯 5a 或苯氧基乙酰氯 5b 通过 [2+2] 环加成反应处理 4a-e，得到标题化合物 6a-j。通过 1H NMR、MS 和元素分析确定了 6a-j 的结构。
• Synthesis and Crystal Structure of New Heterocyclic Compounds Containing 1,2,3-Triazole Moiety
  作者：Zhi-Qiang Dong、Fang-Ming Liu、Yong-Ming Zeng

  DOI：10.1007/s10870-011-0063-1

  日期：2011.8

  series of new heterocyclic compounds bearing 1,2,3-triazole moiety were synthesized using 4-acetyl-2-phenyl-1,2,3-triazole 1 as the starting material. The target compounds were prepared and the structures were characterized by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis. Meanwhile, the crystal structures of the synthesized compounds were also furthered confirmed by X-ray diffraction analysis. Compound 3b crystallized

  以4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑1为原料合成了一系列带有1,2,3-三唑部分的新型杂环化合物。制备了目标化合物，并通过IR、1H NMR、MS和元素分析对其结构进行了表征。同时，通过X射线衍射分析也进一步证实了合成化合物的晶体结构。化合物 3b 在单斜 P2(1)/c 空间群中结晶，晶胞参数 a = 10.6974(17) Å, b = 20.356(3) Å, c = 7.8049(12) Å, α = 90°, β = 102.840 (3)°, γ = 90º, V = 1657.1(5) Å3, Z = 4, T = 293(2) K. 化合物 7c 在三斜 P-1 空间群中结晶，晶胞参数 a = 7.364(2) Å, b = 7.366(2) Å, c = 26.089(8)Å, α = 87.114(7)°, β = 87.040(7) (3)°, γ = 82.337(7)°
• CN114890957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——