2-Methyl-2-nitro-3-oxooctyl acetate | 88226-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-nitro-3-oxooctyl acetate
• 英文别名: (2-methyl-2-nitro-3-oxooctyl) acetate
• CAS: 88226-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: ZJFCOHDLRHEWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-nitro-3-oxooctyl acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲基辛-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-octanone 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Methyl-2-nitro-3-oxooctyl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7

文献信息

• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;FUJII, MASAYUKI;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3477-3480
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、FUJII, MASAYUKI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of α-methylene carbonyl compounds
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Masayuji Fujii、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86017-7

  日期：1983.1

  α-Methylene carbonyl compounds are regioselectively prepared by the reaction of α-nitroketones or α-nitroesters with 37% formaldehyde in the presence of a catalytic amount of weak bases followed by acetylation, denitration with Bu3SnH, and elimination of acetic acid.

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。