5-硝基-1H-苯并咪唑-2-甲酸甲酯 | 93521-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-硝基-1H-苯并咪唑-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-5(6)nitrobenzimidazole
• 英文别名: methyl 5-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylate；methyl 6-nitro-1H-benzimidazole-2-carboxylate
• CAS: 93521-65-4
• 化学式: C₉H₇N₃O₄
• 分子量: 221.172
• InChiKey: YXDYHFYQRLFAFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1H-苯并咪唑-2-甲酸甲酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 methyl 5-hydrazinyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP3339305B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-硝基-1H-苯并咪唑-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP3339305B1

文献信息

• CBI analogs of CC-1065 and the duocarmycins
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040002528A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Analogs of the antitumor antibiotics CC-1065 and the duocarmycins incorporate the 1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benz[e]indol-4-one (CBI) alkylation subunit. The CBI-based analogs have potent cytotoxic activity and are useful as efficacious antitumor compounds. A direct relationship between functional stability and in vitro cytotoxic potency is disclosed. The CBI-based analogs are easily synthesized and are 4× more stable and 4× more potent than the corresponding analogs containing the authentic CPI alkylation subunit of CC-1065 and comparable in potency to agents containing the authentic alkylation subunit of duocarmycin SA. Similarly, the CBI-based agents alkylate DNA with an unaltered sequence selectivity at an enhanced rate and with a greater efficiency than the corresponding CPI analog and were comparable to the corresponding analog incorporating the duocarmycin SA alkylation subunit. Systematic and extensive modifications and simplifications in the DNA binding subunits attached to CBI are also described.

  抗肿瘤抗生素CC-1065和Duocarmycins的类似物包含1,2,9,9a-四氢环丙[c]苯[e]吲哚-4-酮（CBI）烷基化亚单位。基于CBI的类似物具有强效的细胞毒性活性，可用作有效的抗肿瘤化合物。揭示了功能稳定性和体外细胞毒性效力之间的直接关系。基于CBI的类似物易于合成，比含有CC-1065的真实CPI烷基化亚单位的相应类似物稳定性和效力高4倍，并与含有Duocarmycin SA真实烷基化亚单位的药物效力相当。同样，基于CBI的药物以不改变序列选择性的增强速率和更高效率烷基化DNA，并与相应的CPI类似物相当，并与包含Duocarmycin SA烷基化亚单位的相应类似物相当。还描述了附加到CBI的DNA结合亚单位的系统性和广泛性修改和简化。
• [EN] INDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS UN MÉDICAMENT PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 吲哚类衍生物及其制备方法和其在医药上的用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2017028816A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  一种通式(I)所示的吲哚类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• CBI ANALOGS OF CC-1065 AND THE DUOCARMYCINS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP0862553A1

  公开（公告）日：1998-09-09
• EP0862553A4
  申请人：——

  公开号：EP0862553A4

  公开（公告）日：1999-02-03
• US6548530B1
  申请人：——

  公开号：US6548530B1

  公开（公告）日：2003-04-15