N-(butyl)-bis-(2-hydroxy-2,2-dimethylethyl)amin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(butyl)-bis-(2-hydroxy-2,2-dimethylethyl)amin
• 英文别名: 1-[Butyl-(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-2-methylpropan-2-ol；1-[butyl-(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₂
• 分子量: 217.352
• InChiKey: VHKKEABNAFGSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧基锡(IV) 、 N-(butyl)-bis-(2-hydroxy-2,2-dimethylethyl)amin 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.7%的产率得到spiro-[nBuN(CH₂CMe₂O)₂]₂Sn
  参考文献：
  名称：

  顺式与反式：螺环氨基醇衍生物中锡（IV）原子的配位环境

  摘要：

  氨基醇MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）2（1），MeN（CMe 2 CH 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（2），MeN（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（ CH 2 CMe 2 OH）（3），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（4），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2CH 2 OH）（5）和MeN（CH 2 CH 2 OH）（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（6）以及螺环锡（IV）醇盐螺-[ n BuN（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（7），螺-[MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（8），螺-[对-FC 6 H 4N（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（9），螺-[MeN（CMe 2 CH 2 O）（CH 2 CMe 2 O）] 2 Sn（10），螺-[MeN（CH

  DOI：

  10.1002/chem.201803952

文献信息

• Direktsynthese von Zinn(II)- und Zinn(IV)-Alkoxiden aus elementarem Zinn und Alkoholen in Gegenwart von Aktivierungsreagenzien
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2772496A1

  公开（公告）日：2014-09-03

  Ein Verfahren zur Herstellung von Zinnverbindungen durch Reaktion von elementarem Zinn mit einer Hydroxylgruppen umfassenden Verbindung. Das Verfahren ist gekennzeichnet durch die Gegenwart eines Sauerstoff umfassenden Additivs, welches eine Dielektrizitätskonstante bei ≥ 20 °C bis ≤ 30 °C von ≥ 5 aufweist. Das Additiv ist von der Hydroxylgruppen umfassenden Verbindung verschieden; Bevorzugte Additive sind polar-aprotische Lösungsmittelmoleküle wie DMSO, DMF oder Sulfolan, Amin-N-Oxide und/oder Pyridin-N-Oxid. Ebenfalls beansprucht werden Verbindungen der folgenden Formel: Besonders bevorzugte Produkte des Verfahrens sind Verbindungen der folgenden Formel:

  一种通过元素锡与含有羟基的化合物反应生产锡化合物的工艺。 该工艺的特点是存在一种含氧添加剂，该添加剂在 ≥ 20 °C 至 ≤ 30 °C 时的介电常数≥ 5。 该添加剂不同于含羟基的化合物；优选的添加剂是极性-非亲和性溶剂分子，如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）或磺丙烷、胺 N-氧化物和/或吡啶 N-氧化物。 此外，还要求得到下式的化合物： 该工艺特别优选的产品是下式化合物：
• [DE] DIREKTSYNTHESE VON ZINN(II)- UND ZINN(IV)-ALKOXIDEN AUS ELEMENTAREM ZINN UND ALKOHOLEN IN GEGENWART VON AKTIVIERUNGSREAGENZIEN<br/>[EN] DIRECT SYNTHESIS OF TIN(II) AND TIN(IV) ALKOXIDES FROM ELEMENTAL TIN AND ALCOHOLS IN THE PRESENCE OF ACTIVATING REAGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DIRECTE D'ALCOXYDES D'ÉTAIN (II) ET (IV) À PARTIR D'ÉTAIN ÉLÉMENTAIRE ET D'ALCOOLS EN PRÉSENCE DE RÉACTIFS D'ACTIVATION
  申请人：BAYER MATERIALSCIENCE AG

  公开号：WO2014131750A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Ein Verfahren zur Herstellung von Zinnverbindungen durch Reaktion von elementarem Zinn mit einer Hydroxylgruppen umfassenden Verbindung. Formel (I). Das Verfahren ist gekennzeichnet durch die Gegenwart eines Sauerstoff umfassenden Additivs, welches eine Dielektrizitätskonstante von >5 aufweist, bei einer Temperatur von 20-30°C. Das Additiv ist von der Hydroxylgruppen umfassenden Verbindung verschieden. Bevorzugte Additive sind polar-aprotische Lösungsmittelmoleküle wie DMSO, DMF oder Sulfolan, Amin-N-Oxide und/oder Pyridin-N-Oxid. Ebenfalls beansprucht werden Verbindungen der folgenden Formel (II) Besonders bevorzugte Produkte des Verfahrens sind Verbindungen der folgenden Formel (III) und Formel (IV).