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8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-2-benzazepine
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-2-benzazepine | 101713-17-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-2-benzazepine
英文别名
——
CAS
101713-17-1
化学式
C
16
H
13
Cl
2
N
mdl
——
分子量
290.192
InChiKey
UNUMKSRITKYZEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.78
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
12.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-2-benzazepine
在
盐酸
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.5h, 生成 (2-氯苯基)<4-氯-2-(3,3-二甲氧基丙基)苯基>甲酮亚胺
参考文献:
名称:
2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00362a007
作为产物:
描述:
N-<<4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl>-3-propynyl>isoindole-1,3(2H)-dione
在
镍
氢气
、
甲胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成
8-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-2-benzazepine
参考文献:
名称:
2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00362a007
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文献信息
TRYBULSKI, E. I.;FRYER, R. I.;REEDER, E.;VITONE, S.;TODARO, L., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 12, 2191-2202
作者:
TRYBULSKI, E. I.、FRYER, R. I.、REEDER, E.、VITONE, S.、TODARO, L.
DOI:
——
日期:
——
2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives
作者:
E. J. Trybulski、R. I. Fryer、E. Reeder、S. Vitone、L. Todaro
DOI:
10.1021/jo00362a007
日期:
1986.6
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