4-(2-hydroxyethyl)-6-{4-[(4-methyl piperazin-1-yl)methyl]phenyl}-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-6-{4-[(4-methyl piperazin-1-yl)methyl]phenyl}-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[6-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl]ethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₃₀H₃₀F₆N₄O₄
• 分子量: 624.583
• InChiKey: QQKNGMZFTNVAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-{4-(2-hydroxyethyl)-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl}benzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到4-(2-hydroxyethyl)-6-{4-[(4-methyl piperazin-1-yl)methyl]phenyl}-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶活性的4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20140249146A1

文献信息

• US9181258B2
  申请人：——

  公开号：US9181258B2

  公开（公告）日：2015-11-10