9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)carbazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 439.5
• InChiKey: IKZMTODEXIPNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-3-carboxylic acid 、 O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 吗啉 在 4-二甲氨基吡啶 crude material 、 desired product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.96h， 生成 9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-(morpholine-4-carbonyl)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-benzyl-5-carbamoyl-7-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-9H-carbazole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 500 mg (88% 2 steps) of 9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-3-carboxylic acid的产率得到9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.