6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide
• 英文别名: 6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)carbazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₂
• 分子量: 410.5
• InChiKey: QNZWPJDXSCKNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide 、 吡啶 、 乙酰氯 在 二甲基亚砜 、 nylon 、 crude material 、 desired product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以to provide 6-acetamido-9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-9H-carbazole-4-carboxamide (7.0 mg, 41%)的产率得到6-acetamido-9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazol-3-yl)carbamate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 在 ammonia methanol 、 乙醚 、 6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide 、 solid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-methoxybenzyl (9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazol-3-yl)carbamate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 在 ammonia methanol 、 乙醚 、 6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide 、 solid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-amino-9-benzyl-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• [EN] MDM2-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉOLYSE À BASE DE MDM2 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017011371A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The description relates to MDM2 binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the MDM2 E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.
• US20140256700A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——