methyl 6-(diethoxymethyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylate | 317350-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 6-(diethoxymethyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(diethoxymethyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 317350-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: LHYVUDWRVDBKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(diethoxymethyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 59.83h， 生成 5-but-3-ynyl-2-methylthio-5H-8,10-dioxa-3,4,5-triazacyclopenta[b]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  利用不对称的1,2,4,5-四嗪的连续分子内杂环氮杂二烯Diels-Alder反应进行全合成芳草科生物碱。

  摘要：

  详细介绍了聚合的脱水氢化可可酮，海马汀和氯化脱水可可碱，列出了不对称的N-酰基-6-氨基-1,2,4,5-四嗪的顺序电子逆需求Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1021/jo0012546
• 作为产物：
  描述：

  6-Brom-5-diethoxymethyl-1,3-benzdioxol 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氰化钠 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 6-(diethoxymethyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用不对称的1,2,4,5-四嗪的连续分子内杂环氮杂二烯Diels-Alder反应进行全合成芳草科生物碱。

  摘要：

  详细介绍了聚合的脱水氢化可可酮，海马汀和氯化脱水可可碱，列出了不对称的N-酰基-6-氨基-1,2,4,5-四嗪的顺序电子逆需求Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1021/jo0012546

文献信息

• Total Synthesis of <i>Amaryllidaceae</i> Alkaloids Utilizing Sequential Intramolecular Heterocyclic Azadiene Diels−Alder Reactions of an Unsymmetrical 1,2,4,5-Tetrazine
  作者：Dale L. Boger、Scott E. Wolkenberg

  DOI：10.1021/jo0012546

  日期：2000.12.1

  Convergent total syntheses of anhydrolycorinone, hippadine, and anhydrolycorinium chloride are detailed, enlisting sequential inverse electron demand Diels-Alder reactions of an unsymmetrical N-acyl-6-amino-1,2,4,5-tetrazine.

  详细介绍了聚合的脱水氢化可可酮，海马汀和氯化脱水可可碱，列出了不对称的N-酰基-6-氨基-1,2,4,5-四嗪的顺序电子逆需求Diels-Alder反应。