3-(chlorodifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1089212-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(chlorodifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-difluorochloromethyl-1H-pyrazole；5-[chloro(difluoro)methyl]-1H-pyrazole
• CAS: 1089212-43-0
• 化学式: C₄H₃ClF₂N₂
• 分子量: 152.531
• InChiKey: UYONVNILTRSPEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基-1-氯-1,1-二氟丁-3-烯-2-酮 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到3-(chlorodifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基，R2是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0、1、2或3；包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl，Y是Cl或Br，R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一；在钯催化剂的存在下； 用于根据本发明的方法制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。

  公开号：

  US20100174094A1

文献信息

• A general strategy for the synthesis of difluoromethyl-containing pyrazoles, pyridines and pyrimidines
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Verena Specowius、Katharina Vlach、Marcelo Vilches-Herrera、Dmytro Ostrovskyi、Satenik Mkrtchyan、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.085

  日期：2011.8

  Difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles are prepared by a two step method. The regioselective cyclizations of electron-excessive aminoheterocycles, hydrazines and amidines with CF2Cl-substituted 1,3-dicarbonyl compounds provide the corresponding CF2Cl-substituted heterocycles. Subsequent radical reactions with trimethylstannane or allyltrimethylstannane gave difluoromethyl-containing heteroannulated pyridines, pyrimidines and pyrazoles, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.