5-硝基-2-苯氧基吡啶 | 28222-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-硝基-2-苯氧基吡啶
• 英文名称: 3-nitro-6-phenoxypyridine
• 英文别名: 5-nitro-2-phenoxypyridine；2-phenoxy-5-nitropyridine
• CAS: 28222-02-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00958402
• 分子量: 216.196
• InChiKey: WUHGOFKIRXYJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-苯氧基吡啶 在 盐酸 、 tin 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到6-苯氧基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯氧基吡啶衍生物和金X射线晶体结构，二氯Cycloauration [2 - [[5 - [（环戊基氨基）羰基] -2-吡啶基-κ Ñ ]氧基]苯基κ Ç ] - ，（SP - 4-3）-

  摘要：

  在CH 3 CN / H 2 O介质中对吡啶环5位上具有不同取代基的2-苯氧基吡啶进行直接环化，从而分离出环化化合物AuCl 2（L）（HL =取代的2-苯氧基吡啶配体）具有烷基，取代的烷基，苯基，卤素，酯基和酰胺基。化合物的制备包括在室温下通过吡啶配体与NaAuCl 4的配位反应形成中间体AuCl 3（HL），然后在高温下在CH 3 CN / H 2中形成Au-C键。哦，中等。庞大的亲脂性基团的存在降低了环化化合物的收率，并有利于反应物种分解成Au（0）。对于在吡啶环中具有强吸电子取代基（硝基或腈）的配体，未观察到配位反应。具有供电子二甲基氨基的配体在室温下被NaAuCl 4氧化。噻吩基或乙酰基的存在允许分离中间体AuCl 3（HL），但对随后的循环auauration有不利影响。甲基取代的2-苯氧基吡啶配体的直接环金原子化的结果表明，在吡啶环中最靠近Au-N（py）键的6位甲基的存在导

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00347-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-硝基-2-苯氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  亲核杂芳族取代：硝基吡啶与脂肪胺在偶极非质子溶剂中的反应动力学

  摘要：

  报告了 2-氯-5-硝基吡啶 2a、2-氯-3-硝基吡啶 2b 和相应的 2-苯氧基衍生物 2c 与正丁胺、吡咯烷和哌啶以及 2d 与正丁胺和吡咯烷的反应速率数据以二甲亚砜 (DMSO) 为溶剂。早先已经报道了乙腈中的相同反应（Crampton 等人，Eur J Org Chem 2007，1378–1383）。这些溶剂中的值与 2,4-二硝基氯苯 3a、2,6-二硝基氯苯 3b 和相应的硝基活化二苯醚 3c 和 3d 的值进行比较。在两种溶剂中与正丁胺的反应给出了 kobs 值，该值随胺浓度线性增加，表明亲核攻击是速率限制的。唯一的例外是观察到碱催化的乙腈与 2c 的反应。k1 的值，亲核攻击的速率常数，按吡咯烷 > 哌啶 > 正丁胺的顺序递减。在乙腈中，动力学数据显示 k/k 比值大于 1，而在 DMSO 中则相反。对于苯氧基衍生物，取代是观察到的唯一过程。在 1-苯氧基衍生物的反应中

  DOI：

  10.1002/kin.20297

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086636A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式（I）披露化合物：其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤学、自身免疫和炎症性疾病是有用的。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• NOVEL INDOL CARBOXYLIC ACID BISPYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SEONG Churlmin

  公开号：US20090258876A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Disclosed herein are a new indole carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivative, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of obesity, urinary disorders, and CNS disorders, containing the same as an active ingredient. Because the indole carboxylic acid bispyridyl carboxamide derivatives according to the present invention have high affinity for 5-HT 2c receptors, act selectively on the 5-HT 2c receptors, the derivatives rarely have adverse effects caused by other receptors. Because the derivatives effectively inhibit serotonin activity, they may be useful for treatment or prevention of obesity; urinary disorders such as urinary incontinence, premature ejaculation, erectile dysfunction, and prostatic hyperplasia; CNS disorders such as depression, anxiety, concern, panic disorder, epilepsy, obsessive-compulsive disorder, migraine, sleep disorder, withdrawal from drug abuse, Alzheimer's disease, and schizophrenia, associated with 5-HT 2c receptors.

  本公开涉及一种新的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗肥胖、泌尿系统疾病和中枢神经系统疾病的组合物。根据本发明的吲哚羧酸双吡啶羧酰胺衍生物具有高亲和力5-HT2c受体，对5-HT2c受体选择性作用，这些衍生物很少出现由其他受体引起的不良反应。由于这些衍生物有效抑制5-羟色胺活性，它们可能对治疗或预防肥胖；泌尿系统疾病，如尿失禁、早泄、勃起功能障碍和前列腺增生；以及与5-HT2c受体相关的中枢神经系统疾病，如抑郁症、焦虑症、关注症、恐慌症、癫痫、强迫症、偏头痛、睡眠障碍、戒毒、阿尔茨海默病和精神分裂症可能有用。
• Condensed 4-aminopyridines with antirheumatic activity
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05780482A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which one of A or B represents N and the other represents N or C--R.sub.3 ; R.sub.1 represents hydrogen, halo, alkyl, hydroxy, carboxyalkenyl, alkoxycarbonylalkenyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxy, halogenated alkyl, carboxy, alkoxycarbonyl, alkanoylamino or carbamoylalkenyl; R.sub.2 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, or phenoxy; R.sub.3 represents hydrogen or alkyl; R.sub.4 represents hydrogen, halo, alkoxycarbonyl, cyano, benzyloxycarbonyl, alkanoyl, benzoyl, alkyl, carboxy, alkylthio or carbamoyl; R.sub.5 represents hydrogen or alkyl; R.sub.9 represents hydrogen or alkyl; R.sub.10 represents phenyl, pyridyl or pyrimidinyl substituted by OR.sub.6 and optionally further substituted wherein R.sub.6 represents hydrogen, alkyl, alkoxycarbonyl or carbamoyl, alicyclic hydrocarbon, phenyl, cycloalkylalkyl, arylalkyl or pyridyl; or when R.sub.10 represents phenyl, OR.sub.6 represents a monosaccharide group or a disaccharide group; which are antirheumatic agents. Compositions containing these compounds and processes to prepare them are also disclosed.

  化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中A或B中的一个代表N，另一个代表N或C--R.sub.3；R.sub.1代表氢、卤素、烷基、羟基、羧烯基、烷氧羰基烯基、羟基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基、烷氧羰基、烷酰胺基或氨基烯基；R.sub.2代表氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基、烷酰氧基或苯氧基；R.sub.3代表氢或烷基；R.sub.4代表氢、卤素、烷氧羰基、氰基、苄氧羰基、烷酰基、苯甲酰基、烷基、羧基、烷硫基或氨基甲酰；R.sub.5代表氢或烷基；R.sub.9代表氢或烷基；R.sub.10代表苯基、吡啶基或嘧啶基，被OR.sub.6取代，并且可选择进一步取代，其中R.sub.6代表氢、烷基、烷氧羰基或氨基，脂环烃、苯基、环烷基烷基、芳基烷基或吡啶基；或当R.sub.10代表苯基时，OR.sub.6代表单糖基或双糖基；这些化合物是抗风湿药物。揭示了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Reactions in strongly basic media. Part 9. Correlation of the rates of methoxide-catalysed methanolysis of 1-substituted 2,4-dinitrobenzenes and 2-substituted 5-nitropyridines in methanolic dimethyl sulphoxide with an acidity function. Details of the mechanistic pathway
  作者：Keith Bowden、Nighat S. Nadvi

  DOI：10.1039/p29870000189

  日期：——

  measured in methanolic DMSO at 20.0 or 21.0 °C. For the 2-substituted 5-nitropyridines and for the 1-substituted 2,4-dinitrobenzenes below ca. 55 mol% DMSO, the rates have been correlated with an acidity function of the medium. The slopes of these linear relations are discussed. The 1-substituted 2,4-dinitrobenzenes above ca. 55 mol% DMSO give rise to Meisenheimer complexes as intermediates and/or as the

  在甲醇DMSO中，在20.0或21.0°C下，测量了一系列1-取代的2,4-二硝基苯和2-取代的5-硝基吡啶的甲醇盐催化的甲醇分解的速率系数。对于2-取代的5-硝基吡啶和对于低于ca的1-取代的2，4-二硝基苯。55 mol％DMSO，速率与介质的酸度函数相关。讨论了这些线性关系的斜率。高于ca的1-取代的2,4-二硝基苯。55mol％的DMSO产生Meisenheimer络合物作为中间体和/或反应产物。然后，反应产物变为甲醇盐和2,4-二硝基苯甲醚的1,1-Meisenheimer络合物。对于1-氟底物，后者的形成决定了速率。对于其他1个取代的底物，1,3-Meisenheimer配合物的分解将决定速率。